1-((2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl)) thiourea | 131679-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl)) thiourea
• 英文别名: 1-{2-[Bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl}thiourea；[2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl]thiourea
• CAS: 131679-14-6
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 283.395
• InChiKey: OOFVCRQBROGLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl)) thiourea 、 碘甲烷 在 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-methyl-1-{2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl}-2-thiopseudourea hydroiodide (m.p. 111°-112° C.)的产率得到2-methyl-1-((2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl))-2-thiopseudourea hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Phenylamidine and phenylguanidine derivatives and their use as

  摘要：

  化学式为I ##STR1## 的化合物及其盐，其中n=0或1，R.sub.1和R.sub.2分别为脂肪基或环烷基，或NR.sub.1 R.sub.2为可选取代的杂环基，R.sub.3为烷基、环烷基或可选取代的氨基，R.sub.5为脂肪基，R.sub.6为H、可选取代的脂肪基或环烷基，或R.sub.3和R.sub.5与它们连接的氮和碳原子形成可选取代的杂环，或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮形成可选取代的杂环，其中R.sub.7为可选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基磺酸基、烷氧羰基、三氟甲基或氰基，具有降血糖作用。

  公开号：

  US05373008A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl isothiocyanate 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-((2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl)) thiourea
  参考文献：
  名称：

  Phenylamidine and phenylguanidine derivatives and their use as

  摘要：

  公式I的化合物及其盐，其中n=0或1，R.sub.1和R.sub.2分别为脂肪族或环烷基，或NR.sub.1 R.sub.2是一个可选择取代的杂环环，R.sub.3是烷基，环烷基或可选择取代的氨基，R.sub.5是脂肪基，R.sub.6是H，可选择取代的脂肪基或环烷基，或R.sub.3和R.sub.5与它们连接的氮和碳原子形成一个可选择取代的杂环环，或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮形成一个可选择取代的杂环环，R.sub.7是可选择取代的烷基，烷氧基，烷基硫醇，烷基磺醇，烷基磺酰基，烷氧羰基，三氟甲基或氰基，具有降血糖剂的用途。

  公开号：

  US05223498A1

文献信息

• US5373008A
  申请人：——

  公开号：US5373008A

  公开（公告）日：1994-12-13