1-(4-phenyliminomethyl-phenoxymethyl)benzo[f]chromen-3-one | 1228436-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-(4-phenyliminomethyl-phenoxymethyl)benzo[f]chromen-3-one
• CAS: 1228436-04-1
• 化学式: C₂₇H₁₉NO₃
• 分子量: 405.453
• InChiKey: LRVVKBXAUCMYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-phenyliminomethyl-phenoxymethyl)benzo[f]chromen-3-one 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以74.1%的产率得到3-Chloro-4-[4-(3-oxo-3h-benzo[f]chromen-1-ylmethoxy)phenyl]-1-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂环丁酮衍生物的合成、体外抗菌和细胞毒性研究

  摘要：

  开发新型抗菌药物在现代制药行业中变得越来越重要。由 4-溴甲基香豆素 1a-e 合成了一系列新型 3-氯-4-[4-(2-oxo-2H-chromen-4-基甲氧基)苯基]-1-苯基氮杂环丁烷-2-ones 5a-o 和4-芳基亚氨基甲基苯酚 3a-c。筛选了这些化合物对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和万古霉素耐药肠球菌）和两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌和痢疾志贺氏菌）的体外抗菌活性以及对烟曲霉、白色念珠菌和青霉菌的抗真菌活性. 结果表明，化合物 5c、5f、5h、5j 和 5m 对一组微生物显示出极好的活性。还进行了盐水虾生物测定以研究它们的体外细胞毒性和两种化合物，5h 和 5m 分别具有 LD50 = 7.154×10-4 M 和 5.782×10-4 M，显示出对卤虫的有效细胞毒活性。讨论了香豆素部分中氯基团的存在及其对抗菌、抗真菌和细胞毒活性的影响。所有新合成的化合物均通过元素分析

  DOI：

  10.1002/ardp.200900188
• 作为产物：
  描述：

  5,6-benzo-4-bromomethylcoumarin 、 4-(苯基亚胺甲基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 以72%的产率得到1-(4-phenyliminomethyl-phenoxymethyl)benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂环丁酮衍生物的合成、体外抗菌和细胞毒性研究

  摘要：

  开发新型抗菌药物在现代制药行业中变得越来越重要。由 4-溴甲基香豆素 1a-e 合成了一系列新型 3-氯-4-[4-(2-oxo-2H-chromen-4-基甲氧基)苯基]-1-苯基氮杂环丁烷-2-ones 5a-o 和4-芳基亚氨基甲基苯酚 3a-c。筛选了这些化合物对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和万古霉素耐药肠球菌）和两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌和痢疾志贺氏菌）的体外抗菌活性以及对烟曲霉、白色念珠菌和青霉菌的抗真菌活性. 结果表明，化合物 5c、5f、5h、5j 和 5m 对一组微生物显示出极好的活性。还进行了盐水虾生物测定以研究它们的体外细胞毒性和两种化合物，5h 和 5m 分别具有 LD50 = 7.154×10-4 M 和 5.782×10-4 M，显示出对卤虫的有效细胞毒活性。讨论了香豆素部分中氯基团的存在及其对抗菌、抗真菌和细胞毒活性的影响。所有新合成的化合物均通过元素分析

  DOI：

  10.1002/ardp.200900188