2,18-di(2-naphthyl)-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)Ni(II)porphyrin | 1337917-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,18-di(2-naphthyl)-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)Ni(II)porphyrin
• 英文别名: [nickel(II)(N4C20H7(3,5-tBu2C6H3)3(2-napthyl)2)]
• CAS: 1337917-24-4
• 化学式: C₈₂H₈₄N₄Ni
• 分子量: 1184.29
• InChiKey: KTSUZTLXXCXDOJ-HMVMACCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,18-di(2-naphthyl)-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)Ni(II)porphyrin 、 对甲苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与镁卟啉脱金属卟啉的反应。

  摘要：

  描述了金属卟啉例如镍，锌，铜和银卟啉向镁卟啉的新型转化。通过在甲苯中使用4-甲基苯基溴化镁完成反应。反应范围很广，得到了各种镁卟啉（见图）。酸敏感的镁卟啉产物在弱酸性条件下可以平稳地转化为游离碱卟啉。

  DOI：

  10.1002/chem.201301146
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到2,18-di(2-naphthyl)-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)Ni(II)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  钯催化卟啉的β-选择性直接芳基化

  摘要：

  四鸟一石：钯催化剂/碳酸钾/新戊酸体系可使卟啉被芳基溴直接芳基化（参见方案； Ar'= 3,5- t Bu 2 C 6 H 3）。与c  ħ芳基化显示出优异的选择性β并且不需要卟prefunctionalization，因此代表用于快速提供了一系列新的β-芳基化的卟啉的非常有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201102318