4,5-二苯基-2-吡啶酮 | 110567-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,5-二苯基-2-吡啶酮
• 英文名称: 4,5-diphenyl-2-pyridone
• 英文别名: 4,5-diphenylpyridin-2(1H)-one；4,5-Diphenyl-1,2-dihydropyridin-2-one；4,5-diphenyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 110567-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: FUVPZUMEUQIXDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  464.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二苯基-2-吡啶酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.3h， 生成 3,4-二苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Ring-contraction reactions of dihydro- and tetrahydrothiazepines to isothiazolone derivatives under Pummerer conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a033
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-4,5-diphenylpiridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.8%的产率得到4,5-二苯基-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Ring-contraction reactions of dihydro- and tetrahydrothiazepines to isothiazolone derivatives under Pummerer conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a033

文献信息

• Divergent Synthesis of Functionalized Indenopyridin-2-ones and 2-Pyridones via Benzyl Group Transfer: Two Cases of Aza-semipinacol-Type Rearrangement
  作者：Jacek G. Sośnicki、Aleksandra Borzyszkowska-Ledwig、Tomasz J. Idzik、Magdalena M. Lubowicz、Gabriela Maciejewska、Łukasz Struk

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03361

  日期：2022.11.25

  by NBS and NIS, respectively, is described. In both syntheses, a transfer of a benzyl group from the C6 to C5 lactam position occurred, indicating a novel aza-semipinacol-type rearrangement. Identification of intermediate compounds in both transformations supported the proposed reaction mechanisms. In the process of checking the scope of the method’s application, functionalized indeno[1,2-b]pyridin-2-ones

  从容易获得的 6-苄基-3,6-二氢吡啶-2(1 ) 开始合成溴代茚并 [1,2- b ] 吡啶-2-酮和 3-碘-5-苄基取代的 2-吡啶酮描述了分别由 NBS 和 NIS 触发的H )-ones。在这两种合成中，发生了从 C6 到 C5 内酰胺位置的苄基转移，表明出现了新的氮杂半频哪醇型重排。两种转化中中间化合物的鉴定支持所提出的反应机制。在检验该方法适用范围的过程中，获得了功能化的茚并[1,2- b ]吡啶-2-酮和5-苄基-2-吡啶酮。
• YAMAMOTO, KAGETOSHI;YAMAZAKI, SHOKO;MURATA, ICHIRO;FUKAZAWA, YOSHIMASA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5239-5243
  作者：YAMAMOTO, KAGETOSHI、YAMAZAKI, SHOKO、MURATA, ICHIRO、FUKAZAWA, YOSHIMASA

  DOI：——

  日期：——
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1891068A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 CANNABINOIDE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006138695A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula I including all solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R¹ , R², R³, R⁴ and R⁵ are described herein. '
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), des compositions pharmaceutiques comprenant au moins un composé représenté par la formule (I) et éventuellement un ou plusieurs agents thérapeutiques additionnels, des procédés de traitement utilisant les composés représentés par la formule (I) seuls et en combinaison avec un ou plusieurs agents thérapeutiques additionnels. Ces composés sont représentés par la formule générale (I) suivante, y compris tout les promédicaments, les solvates, les sels et les stéréo-isomères répondant aux normes pharmaceutiques, R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ étant tels que décrits dans les spécifications.
• Ring-contraction reactions of dihydro- and tetrahydrothiazepines to isothiazolone derivatives under Pummerer conditions
  作者：Kagetoshi Yamamoto、Shoko Yamazaki、Ichiro Murata、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1021/jo00232a033

  日期：1987.11