已经开发了一种方便的合成途径,该途径是通过叔丁基取代的环己-3-烯-1-基
硫脲在
溴的作用下环化而形成的桥连异
硫脲。证明了叔丁基保护基的有效利用,并合成了(3aRS,7SR,7aRS)-7-
溴-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1,3-
苯并噻唑-的晶体结构。通过X射线分析确定2-胺
氢溴酸盐。(1RS,5SR)-2-
硫杂-4-氮杂-双环[3.3.1] non-3-en-3-胺作为一种强诱导型
一氧化氮合酶
抑制剂,在体外令人惊讶地引起LPS诱导的急性内毒素性休克的低血压C8-羟基衍
生物显示出显着且持久的血管收缩作用。