N-Benzyl-3-O-benzyl-5-deoxy-5-(hydroxyamino)-1,2-O-isopropylidene-5-(2-thiazolyl)-β-L-ido-1,4-pentofuranoside | 173382-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-3-O-benzyl-5-deoxy-5-(hydroxyamino)-1,2-O-isopropylidene-5-(2-thiazolyl)-β-L-ido-1,4-pentofuranoside
• CAS: 173382-57-5
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 468.574
• InChiKey: QOUNGWNWPAFGKK-WKKMNAASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-3-O-benzyl-5-deoxy-5-(hydroxyamino)-1,2-O-isopropylidene-5-(2-thiazolyl)-β-L-ido-1,4-pentofuranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 5-Acetamido-3-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-(2-thiazolyl)-β-L-ido-1,4-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Franco, Santiago; Junquera, Federico, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 8, p. 505 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 (Z)-N-benzyl-(3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranos-5-ylidene)amine N-oxide 在 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-Benzyl-3-O-benzyl-5-deoxy-5-(hydroxyamino)-1,2-O-isopropylidene-5-(2-thiazolyl)-α-D-gluco-1,4-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Franco, Santiago; Junquera, Federico, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 8, p. 505 - 520

  摘要：

  DOI：