4,5-二苯基异恶唑 | 14677-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二苯基异恶唑
• 英文名称: (4,5-diphenyl)isoxazole
• 英文别名: 4,5-diphenylisoxazole；4,5-diphenyl-isoxazole；4,5-Diphenyl-isoxazol；4,5-diphenyl-1,2-oxazole
• CAS: 14677-21-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: PHHYPNOXXPWYII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二苯基异恶唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到b-氧代-a-苯基苯丙腈
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Preparative Method for 4,5-Diarylisoxazoles Involving Amine Exchange Reactions

  摘要：

  4,5-Diarylisoxazoles 1 are efficiently prepared by submitting enaminones 2, readily obtained from deoxybenzoins 3, to oximation conditions. This conversion implies an uncommon amine group exchange reaction. Preparation of 4-isoxazolines 5 and ring-opening transformations to beta-keto nitriles 4 and 1,3-amino alcohol derivatives 7 are also described.

  DOI：

  10.1021/jo960024h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2,3-bis(tosyloxy)-1-oxopropane 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到4,5-二苯基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of α,β-Ditosyloxy Ketones: A New and Convenient Route to 4,5-Diarylisoxazoles from α,β-Chalcone Ditosylates

  摘要：

  α,β-香豆素二托烯与盐酸羟胺在适当条件下反应，会发生1,2-芳基迁移，从而提供了一条合成4,5-二取代异噻唑的新路径。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290109

文献信息

• The amine exchange/biaryl coupling sequence: a direct entry to the phenanthro[9,10-d]heterocyclic framework
  作者：Roberto Olivera、Raul SanMartin、Imanol Tellitu、Esther Domı́nguez

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00194-1

  日期：2002.4

  Novel phenanthro[9,10-d]pyrimidines and phenanthro[9,10-d][1,2]oxazoles are regioselectively prepared by the application of a straightforward synthetic pathway, starting from new o,o′-dihalogenated and non-halogenated 4,5-diarylpyrimidines and 4,5-diarylisoxazoles, respectively, prepared via a tandem amine exchange/heterocyclization of diarylenaminones. A comparative study of biaryl coupling methodologies

  新型菲[9,10- d ]嘧啶和菲[9,10- d ] [1,2]恶唑是通过从新的o，o开始的直接合成途径进行区域选择性制备的经由串联芳胺交换/二芳基氨基酮制备的′-二卤代和非卤代4,5-二芳基嘧啶和4,5-二芳基异恶唑。对联芳基偶联方法的比较研究提供了两个高效，互补的程序来完成最后的偶联步骤：分子内的Stille-Kelly卤代二芳基嘧啶和二芳基异恶唑的甲锡烷基化/偶联，以及相应非磷酸酯基的PIFA介导的非酚氧化偶联卤化的底物。此外，还研究了针对相同目标四环系统的其他替代方法。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090215768A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  An isoxazole derivative is provided. The isoxazole derivative has following formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , independently, include hydrogen, hydroxy or C 1 -C 12 alkoxy optionally substituted with oxirane, thiirane, aziridine, amino, cycloamino, aminohydroxy or cycloaminohydroxy. The invention also provides a pharmaceutical composition for treatment of osteoporosis and cancer including an isoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  提供了一种异噁唑衍生物。该异噁唑衍生物具有以下化学式：其中R1、R2、R3、R4和R5独立地包括氢、羟基或氧化环氧烷、硫环氧烷、氮杂环丙胺、氨基、环氨基、氨基羟基或环氨基羟基的C1-C12烷氧基。该发明还提供了一种治疗骨质疏松症和癌症的药物组合物，包括一种异噁唑衍生物或其药学上可接受的盐以及一种药学上可接受的载体。
• Method for preparing benzenesulfonyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030105334A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present disclosure provides a method for the preparation of aromatic sulfonyl halides by contacting a substituted phenyl compound with a halosulfonic acid and trifluoroacetic acid. The present disclosure further provides a method for the preparation of 4-[5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl]benzenesulfonamide which is useful in treating cyclooxygenase-2 related disorders.

  本公开提供了一种制备芳香基磺酰卤化物的方法，该方法是通过将取代苯基化合物与卤代磺酸和三氟乙酸接触来实现的。本公开还提供了一种制备4-［5-甲基-3-苯基异噁唑-4-基］苯磺酰胺的方法，该方法可用于治疗环氧合酶-2相关疾病。
• [EN] METHOD FOR PREPARING BENZENESULFONYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE BENZENESULFONYLE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003029230A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present disclosure provides a method for the preparation of aromatic sulfonyl halides by contacting a substituted phenyl compound with a halosulfonic acid and trifluoroacetic acid. The present disclosure further provides a method for the preparation of 4-[5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl]benzenesulfonamide which is useful in treating cyclooxygenase-2 related disorders.

  本公开提供了一种制备芳基磺酰卤化物的方法，其中通过将取代苯基化合物与卤代磺酸和三氟乙酸接触。本公开还提供了一种制备4-[5-甲基-3-苯基异噁唑-4-基]苯磺酰胺的方法，该方法在治疗环氧合酶-2相关疾病方面有用。
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] ISOXAZOLES SUBSTITUES UTILISABLES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996025405A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) A class of substituted isoxazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (III) whrein R7 is selected from hydroxyl, lower alkyl, carboxyl, halo, lower carboxyalkyl, lower alkoxycarbonylalkyl, lower alkoxyalkyl, lower carboxyalkoxyalkyl, lower haloalkyl, lower haloalkylsulfonyloxy, lower hydroxylalkyl, lower aryl (hydroxylalkyl), lower carboxyaryloxyalkyl, lower alkoxycarbonylaryloxyalkyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, and lower aralkyl; and wherein R8 is one or more radicals independently selected from hydrido, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower hydroxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower alkylamino, lower arylamino, lower aminoalkyl, nitro, halo, lower alkoxy, aminosulfonyl, and lower alkylthio; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne une classe de composés d'isoxazolyle substitué pouvant être utilisés dans le traitement d'inflammations et de troubles liés à des inflammations. Les composés suscitant un intérêt particulier sont représentés par la formule (III), dans laquelle R7 est choisi parmi hydroxyle, alkyle inférieur, carboxyle, halo, carboxyalkyle inférieur, alcoxycarbonylalkyle inférieur, alcoxyalkyle inférieur, carboxyalcoxyalkyle inférieur, haloalkyle inférieur, haloalkylsulfonyloxy inférieur, hydroxylalkyle inférieur, aryle(hydroxylalkyle) inférieur, carboxyaryloxyalkyle inférieur, alcoxycarbonylaryloxyalkyle inférieur, cycloalkyle inférieur, cycloalkylalkyle inférieur et aralkyle inférieur; et R8 représente un ou plusieurs radicaux choisis indépendamment parmi hydrido, alkylsulfinyle inférieur, alkyle inférieur, cyano, carboxyle, alcoxycarbonyle inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxyle, hydroxyalkyle inférieur, haloalcoxy inférieur, amino, alkylamino inférieur, arylamino inférieur, aminoalkyle inférieur, nitro, halo, alcoxy inférieur, aminosulfonyle et alkylthio inférieur. Cette invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique.

  本发明涉及一类取代的异噁唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式（III）定义，其中R7选自羟基，较低的烷基，羧基，卤素，较低的羧基烷基，较低的烷氧羰基烷基，较低的烷氧基烷基，较低的羧氧基烷氧基烷基，较低的卤代烷基，较低的卤代烷基磺酰氧基，较低的羟基烷基，较低的芳基（羟基烷基），较低的羧基芳氧基烷基，较低的烷氧羰基芳氧基烷基，较低的环烷基，较低的环烷基烷基和较低的芳基烷基；R8是一个或多个基团，独立选择自氢，较低的烷基亚砜基，较低的烷基，氰基，羧基，较低的烷氧羰基，较低的卤代烷基，羟基，较低的羟基烷基，较低的卤代烷氧基，氨基，较低的烷基氨基，较低的芳基氨基，较低的氨基烷基，硝基，卤素，较低的烷氧基，氨基磺酰基和较低的烷硫基；或其药学上可接受的盐。

表征谱图