[osmium(II)dichloride(dicarbonyl)()(triphenylphosphane)2] | 16591-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [osmium(II)dichloride(dicarbonyl)()(triphenylphosphane)2]
• 英文别名: OsCl₂(CO)₂(tpp)₂；trans-{OsCl2(CO)2(PPh3)2}；OsCl2(CO)2(PPh3)2；OsCl2(CO)2(triphenylphosphine)2；Carbon monoxide;dichloroosmium;triphenylphosphane；carbon monoxide;dichloroosmium;triphenylphosphane
• CAS: 16591-90-5
• 化学式: C₃₈H₃₀Cl₂O₂OsP₂
• 分子量: 841.709
• InChiKey: XYZHYANVNAJCGU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [osmium(II)dichloride(dicarbonyl)()(triphenylphosphane)2] 在 PPh₃ 、 NaNO₂ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.2.6.8.1, page 230 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 以92%的产率得到[osmium(II)dichloride(dicarbonyl)()(triphenylphosphane)2]
  参考文献：
  名称：

  carbonyl羰基配合物OsCl 2（CO）（CE）（PPh 3）2（E = S，Se，Te）的合成与结构

  摘要：

  VI族亲核试剂HE -（E = O，S，硒，碲）与在复合物OSCL亲电二氯卡宾配体反应，2（CCl 2）（CO）（PPH 3）2以形成相应的衍生物chalcocarbonyl OSCL 2（ CO）（CE）（PPh 3）2。OsCl 2（CO）-（CTe）（PPh 3）2是第一个报道的碲羰基络合物，化合物OsCl 2（CO）（CE）（PPh 3）2构成第一个完整的查尔羰基络合物系列。H 2 O，H 2 S和H 2Se也可以与二氯卡宾络合物反应以产生相应的羰基羰基衍生物OsCl 2（CO）（CE）（PPh 3）2，尽管不能以这种方式形成OsCl 2（CO）（CTe ）（PPh 3）2。硫代羰基，二氯卡宾络合物OSCL 2（CCl 2）（CS）（PPH 3）2给出了易处理的产品用H 2 O，H 2 S和H ^ 2 Se，以及以这种方式混合chalcocarbonyl化合物OSCL 2（CS）（

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80012-3

文献信息

• Synthesis and reactions of osmium nitrosyl complexes
  作者：Krishna Kumar Pandey、Deleep Tolu Nehete、Sharad Kumar Tewari、Sujata Rewari、Ravindra Bhardwaj

  DOI：10.1016/s0277-5387(88)80042-1

  日期：1988.1

  Abstract Nitrosyl halides NOX (X = Cl, Br) reacted with osmium carbonyl complexes [OsH(CO)CIL3], [Os(CO)Cl2L3] and [OsH2(CO)L3] (L = PPh3, AsPh3) to give osmium nitrosyl complexes [Os(NO)X3L2], [Os(NO)CIBr2L2] and [Os(NO)C12BrL2] and osmium carbonyl complexes [Os(CO)2X2L2] (X = Cl, Br; L = PPh3, AsPh3). Low valent osmium nitrosyl complexes [Os(NO)X(AsPh3)3] (X = Cl, Br) were prepared by refluxing [Os(NO)X3

  摘要亚硝基卤化物NOX（X = Cl，Br）与羰基os络合物[OsH（CO）CIL3]，[Os（CO）CL2L3]和[OsH2（CO）L3]（L = PPh3，AsPh3）反应生成亚硝化yl配合物[Os（NO）X3L2]，[Os（NO）ClBr2L2]和[Os（NO）C12BrL2]和羰基os配合物[Os（CO）2X2L2]（X = Cl，Br; L = PPh3，AsPh3）。通过将[Os（NO）X3（AsPh3）2]与过量的AsPh3回流制备低价亚硝酰基络合物[Os（NO）X（AsPh3）3]（X = Cl，Br）。硫与[Os（NO）X3（PPh3）2]反应导致形成新型硫代硝基络合物[Os（NSO）X2（PPh3）2]。[Os（NO）C13（PPh3）2]与[Na（S2CNR2）·xH2O]（R = Et。Me）在不同的反应条件下反应生成配合物[Os（NO）CL2（S2CNR2）（PP
• Reactions of <i>cis</i> and <i>trans</i> Bcat, Aryl Osmium Complexes (cat = 1,2-O₂C₆H₄). Bis(Bcat) Complexes of Osmium and Ruthenium and a Structural Comparison of <i>cis</i> and <i>trans</i> Isomers of Os(Bcat)I(CO)₂(PPh₃)₂
  作者：Clifton E. F. Rickard、Warren R. Roper、Alex Williamson、L. James Wright

  DOI：10.1021/om0004601

  日期：2000.10.1

  orthometalated triphenylphosphine complexes (5) and (as a mixture of two isomers, 6a and 6b), respectively. In the presence of B2cat2, 3 and 4 react to give the bis(Bcat) complexes Os(Bcat)2(CO)2(PPh3)2 (7) and Os(Bcat)2(CO)(CN-p-tolyl)(PPh3)2 (8). Complex 3 also reacts with HBcat to produce Os(Bcat)H(CO)2(PPh3)2 (9). The bis(Bcat) ruthenium complexes Ru(Bcat)2(CO)2(PPh3)2 (10) and Ru(Bcat)2(CO)(CN-p-tolyl)(PPh3)2

  OS（Bcat）Cl（CO）（PPh 3）2（1）（HBcat =儿茶酚硼烷或1,3,2-苯并二恶唑硼烷）与邻甲苯基锂反应生成黄色的五配位Bcat芳基配合物OS（Bcat） （邻甲苯基）（CO）（PPh 3）2（2）。用一氧化碳或对甲苯甲氰化物处理2得到相应的饱和Bcat，芳基配合物顺式-OS（Bcat）（邻-甲苯基）（CO）2（PPh 3）2（3）和顺式-OS（Bcat）（o -甲苯基（CO）（CN-对甲苯基）（PPh 3）2（4）。配合物3和4在室温下在苯溶液中分解，分别得到邻甲苯基Bcat和正金属化的三苯基膦配合物（5）和（作为两种异构体6a和6b的混合物）。在B存在2猫2，3和4反应以得到双（BCAT）络合物OS（BCAT）2（CO）2（PPH 3）2（7）和OS（BCAT）2 （CO）（CN-对甲苯基）（PPh 3）2（8）。配合物3还与HBcat反应生成OS（Bcat）H（CO）2（PPh
• Ligand substitution in the osmium carbonyl cluster Os2(CO)8(µ3-SbPh)Os(CO)3(Cl)2: Towards derivatives of the osmostibine metalloligand
  作者：Ying-Zhou Li、Zhi-Rui Yuan、Rakesh Ganguly、Yongxin Li、Deborah Roshni Rajaratnam、Weng Kee Leong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121817

  日期：2021.6

  trimethylamine N-oxide activation in CH3CN led to mono-, di-, tri- and tetra-substitution by PPh3 and CH3CN. The first substitution occurred at the Os(CO)3Cl2 “spike” and although subsequent substitution favoured CH3CN at the osmostibine moiety, the latter was not readily displaced by PPh3. Substitution at the “spike” also shut down release of the substituted osmostibine. The CH3CN-substituted osmostibine

  摘要 羰基锇簇 Os2(CO)8(µ3-SbPh)Os(CO)3(Cl)2, 1 的衍生，金属配体 Os2(CO)8(µ-SbPh), 2 的前体被探索为通往后者衍生物的途径。在 CH3CN 中，1 与 PPh3 在不同化学计量和三甲胺 N-氧化物活化下的反应导致 PPh3 和 CH3CN 的单、二、三和四取代。第一次取代发生在 Os(CO)3Cl2“尖峰”处，尽管随后的取代有利于在 osmostibine 部分使用 CH3CN，但后者不易被 PPh3 取代。“峰值”处的替代也关闭了替代的 osmostibine 的释放。然而，CH3CN 取代的 osmostibine 可以，
• Synthesis and characterization of heteroleptic cyclometalated divalent osmium Os[P(C6H5)3]2(CO)(N∩C−)Cl complexes
  作者：Agnieszka Woźna、Andrzej Kapturkiewicz、Gonzalo Angulo

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.09.022

  日期：2013.11

  Abstract Simple synthetic procedure, reaction of Os[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 (CO) 2 Cl 2 with 2-phenylpyridine (or other similar N∩CH chelating ligands) in boiling 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol solution leads to Os[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 (CO)(N∩C − )Cl complexes. Structures of the obtained species have been elucidated by means of 31 P NMR and FT-IR techniques as well as elemental analysis data. The UV–vis absorption

  摘要 简单的合成过程，Os[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 (CO) 2 Cl 2 与 2-苯基吡啶（或其他类似的 N∩CH 螯合配体）在沸腾的 2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇溶液中的反应导致 Os[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 (CO)(N∩C - )Cl 配合物。所得物质的结构已通过 31 P NMR 和 FT-IR 技术以及元素分析数据阐明。新合成配合物的紫外-可见吸收和发射特性揭示了其最低单线态和三线态激发态的 MLCT 特性。
• Formation of osmium nitrile complexes and phosphinimine complexes from n-aroylphosphinimines
  作者：Gary V. Goeden、Barry L. Haymore

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83666-x

  日期：1983.1

  Abstract Osmium(III) nitrile complexes of the type OsCl 3 -(NCAr)(PPh 3 ) 2 (Ar = phenyl, p-tolyl) are formed by the action of aromatic nitriles or N-aroylphosphinimines on OsCl 4 (PPh 3 ) 2 in refluxing p-xylene Osmium(II) nitrile and phosphinimine complexes. OsCl 2 (NCAr) 2 (PPh 3 ) 2 and OsCl 2 (ArCNPPh 3 )- (PPh 3 ) 2 , are similarly formed by the action of the respective nitriles or phosphinimines

  摘要OsCl 3-（NCAr）（PPh 3）2（Ar =苯基，对甲苯基）类型的O（III）腈配合物是通过芳族腈或N-芳酰基膦亚胺在OsCl 4（PPh 3）2上的作用而形成的在回流的对二甲苯O（II）腈和膦亚胺配合物中。OsCl 2（NCAr）2（PPh 3）2和OsCl 2（ArCNPPh 3）-（PPh 3）2类似地通过各自的腈或膦亚胺对OsO 2 Cl 2-（PPh 3）2的作用而形成。取决于反应条件，三苯膦将OsO 2 Cl 2（PPh 3）2转化为OsCl 4-（PPh 3）2或OsCl 2（PPh 3）3，它们是合成各种羰基os，腈和二甲基and的有用原料。氢化物配合物。