1-(4-NMe2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5 | 365240-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-NMe2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5
• 英文别名: 1-[[4-(Dimethylamino)phenyl]diazenyl]-6-diphenylphosphanylnaphthalen-2-ol
• CAS: 365240-43-3
• 化学式: C₃₀H₂₆N₃OP
• 分子量: 475.53
• InChiKey: GZOAOPOHABOVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-NMe2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5 在 2,2'-thiodiethanol 、 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 [Au(C2-n-Bu)(1-(4-NMe2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5)]*chloroform
  参考文献：
  名称：

  合成和Au的一些含偶氮基的膦配合物的表征（I）：晶体和[金（CCPh）{6-P（PH）的分子结构2 -1-（4-我2 NC 6 ħ 4 ñ 2）C 10 ħ 5 -2-OH}]·氯仿3

  摘要：

  的Na [AUCL的还原4，随后在原位添加L的化学计量量的{L = 1-（4-RC 6 ħ 4）-2- OR'-6-PH 2 PC 10 ħ 5 ; R′＝ H，R ＝ Me（I）；R = NMe 2（II）; R = NO 2（III）; R'= C（O）Me; R = Me（IV）; R = NMe 2（V）}得到Au（I）络合物[LAuCl] 1a – 1e（L = I，1a ; II，1b ; III，1c ;IV，1D ; V，1e）的良率。用两个摩尔当量的LiCCR ''（R'' = Ph，n Bu）处理1a – 1c可得到含乙炔化物的络合物[Au（CCR''）L] 2a – 2f {R = Ph，L = I，2a，L = II，2b，L = III，2c ; R ＝n Bu，L ＝I，2d，L ＝II，2e，L ＝III，2f }具有良好的产率。1d的反应或1e与Li

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00841-5