4-o-Tolyl-6-chlor-chinazolinon | 23603-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-o-Tolyl-6-chlor-chinazolinon
• 英文别名: 6-chloro-4-o-tolyl-1H-quinazolin-2-one；6-chloro-4-(2-methylphenyl)-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 23603-51-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: LOYDHXKUPNNDPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-N-[4-chloro-2-(2-methyl-benzoyl)-phenyl]-acetamide 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO M.; INABA S.; YAMAMOTO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1633-1651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave Assisted Synthesis of 4-Phenylquinazolin-2(1H)-one Derivatives that Inhibit Vasopressor Tonus in Rat Thoracic Aorta
  作者：Rafaela Teixeira、Talita Menengat、Gabriel Andrade、Bruno Cotrim、Cristiano Ponte、Wilson C. Santos、Gabriel Resende

  DOI：10.3390/molecules25061467

  日期：——

  Quinazolinones have pharmacological effects on vascular reactivity through different mechanisms. We synthesized 4-phenylquinazolin-2(1H)-one derivatives under microwave irradiation and tested them on the rat thoracic aorta. The prepared compounds 2a–2f were obtained in about 1 h with suitable yields (31–92%). All derivatives produced vasorelaxant effects with IC50 values ranging from 3.41 ± 0.65 µM to 39.72 ± 6.77 µM. Compounds 2c, 2e and 2f demonstrated the highest potency in endothelium-intact aorta rings (IC50 4.31 ± 0.90 µM, 4.94 ± 1.21 µM and 3.41 ± 0.65 µM respectively), and they achieved around 90% relaxation (30 μM). In aorta rings without an endothelium, the effect of compound 2f was abolished. Using the MTT assay to test for cell viability, only compound 2b induced cytotoxicity at the maximum concentration employed (30 µM). The results show that vasorelaxation by 4-phenylquinazolin-2(1H)-one derivatives might depend on the activation of a signalling pathway triggered by endothelium-derived factors.

  喹唑啉酮类化合物通过不同的机制对血管反应具有药理作用。我们在微波辐射下合成了4-苯基喹唑啉-2（1H）-酮衍生物，并在大鼠胸主动脉上对其进行了测试。制备的化合物2a-2f在约1小时内获得，收率适当（31-92％）。所有衍生物产生了血管舒张作用，IC50值在3.41±0.65μM到39.72±6.77μM之间。化合物2c、2e和2f在内皮完整的主动脉环中表现出最高的效力（IC50分别为4.31±0.90μM、4.94±1.21μM和3.41±0.65μM），并达到约90％的舒张（30μM）。在没有内皮的主动脉环中，化合物2f的效果被废除。使用MTT试验检测细胞活力时，只有化合物2b在最高浓度（30μM）下引起细胞毒性。结果表明，4-苯基喹唑啉-2（1H）-酮衍生物的血管舒张作用可能取决于内皮源性因子引发的信号通路的激活。