2-(2-methoxyphenylselanyl)benzo[d]thiazole | 1569261-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenylselanyl)benzo[d]thiazole
• CAS: 1569261-56-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NOSSe
• 分子量: 320.273
• InChiKey: PWBGTQRVLCBAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 bis-(2-methoxy-phenyl)-diselenide 在 copper(II) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-(2-methoxyphenylselanyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑中碳氢键的氧化铜纳米粒子催化硫属元素化：2-（有机碳烷氧基）噻唑的合成

  摘要：

  AbstractWe present (homepage: www.ufsm.br) herein the application of copper nanoparticles/diorganyl dichalcogenides to promote the synthesis of 2‐(organochalcogen)thiazoles via direct carbon‐hydrogen bond activation in thiazoles. A systematic study of the catalytic system revealed that the presence and amount of base played an essential role in this reaction. The results revealed that electron‐donating and electron‐withdrawing substituents, in the aromatic ring bonded to the chalcogen atom of diorganyl dichalcogenides, required one equiv. of base, while when neutral substituents were present two equiv. of base were needed to deliver the products in similar yields.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300497