(2S,3R,4R,5R)-2-((2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-2,3-diacetoxy-10,13-dimethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-6,2'-[1,3]dithiolan]-17-yl)-5,6-dimethylheptane-3,4-diyl diacetate | 93782-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R)-2-((2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-2,3-diacetoxy-10,13-dimethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-6,2'-[1,3]dithiolan]-17-yl)-5,6-dimethylheptane-3,4-diyl diacetate
• CAS: 93782-76-4
• 化学式: C₃₈H₆₀O₈S₂
• 分子量: 709.022
• InChiKey: KLVPLTDGDUULPJ-PZHDFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-2-((2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-2,3-diacetoxy-10,13-dimethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-6,2'-[1,3]dithiolan]-17-yl)-5,6-dimethylheptane-3,4-diyl diacetate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65 mg的产率得到(22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-tetraacetoxy-24-methyl-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-B-homo-8-oxa-5.alpha.-ergostan-7-ones, two new brassinolide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a007
• 作为产物：
  描述：

  Ergostan-6-one, 2,3,22,23-tetrakis(acetyloxy)-, (2a,3a,5a,22R,23R)- 、 1,2-乙二硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以100 mg的产率得到(2S,3R,4R,5R)-2-((2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-2,3-diacetoxy-10,13-dimethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-6,2'-[1,3]dithiolan]-17-yl)-5,6-dimethylheptane-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-B-homo-8-oxa-5.alpha.-ergostan-7-ones, two new brassinolide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a007