methyl 5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)penta-2,3-dienoate | 1609470-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)penta-2,3-dienoate
• CAS: 1609470-98-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: TZGGRTZEUMFNRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 methyl 5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)penta-2,3-dienoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到methyl 4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于功能化烯丙酸酯的吡唑类化合物的合成

  摘要：

  证明了在三乙胺存在下，通过重氮甲烷与烯丙酸酯的 1,3-偶极环加成，区域特异性合成 pyrazole-3-carboxylate 衍生物。在超声条件下探索了烯丙酸酯与含有重氮酮的硬脂酸部分的反应。吡唑的新型衍生物以优异的产率获得。引言 在含氮杂环骨架的化合物中，吡唑是各种生物活性分子最有用的结构单元之一。这些化合物的生物活性已被广泛用作抗糖尿病、抗病毒、抗菌、抗菌、抗癌剂。除了它们的生物学重要性外，吡唑还作为催化剂、分子磁性器件和传感器发挥重要作用。1、重氮化合物与双键和三键的 3-偶极环加成反应是众所周知的并且有文献记载。相比之下，包括这种关于丙二烯的方法的研究受到的关注要少得多。考虑到带有吡唑部分的化合物的生物活性，我们计划从功能化的烯丙酸酯合成一系列吡唑衍生物。结果与讨论 Allenoates 2a-f 从 N-邻苯二甲酰氨基酸 1a-c 和脂肪酸 1d-f 中获得。亚硫酰氯用于将酸

  DOI：

  10.3987/com-13-12910
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-苯二甲酰亚氨基)丙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl 5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)penta-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  基于功能化烯丙酸酯的吡唑类化合物的合成

  摘要：

  证明了在三乙胺存在下，通过重氮甲烷与烯丙酸酯的 1,3-偶极环加成，区域特异性合成 pyrazole-3-carboxylate 衍生物。在超声条件下探索了烯丙酸酯与含有重氮酮的硬脂酸部分的反应。吡唑的新型衍生物以优异的产率获得。引言 在含氮杂环骨架的化合物中，吡唑是各种生物活性分子最有用的结构单元之一。这些化合物的生物活性已被广泛用作抗糖尿病、抗病毒、抗菌、抗菌、抗癌剂。除了它们的生物学重要性外，吡唑还作为催化剂、分子磁性器件和传感器发挥重要作用。1、重氮化合物与双键和三键的 3-偶极环加成反应是众所周知的并且有文献记载。相比之下，包括这种关于丙二烯的方法的研究受到的关注要少得多。考虑到带有吡唑部分的化合物的生物活性，我们计划从功能化的烯丙酸酯合成一系列吡唑衍生物。结果与讨论 Allenoates 2a-f 从 N-邻苯二甲酰氨基酸 1a-c 和脂肪酸 1d-f 中获得。亚硫酰氯用于将酸

  DOI：

  10.3987/com-13-12910

文献信息

• Cyclopentene-fused [C60]-fullerenes: synthesis and electrochemical properties
  作者：Ilshat M. Sakhautdinov、Rauilya N. Malikova、Yulya N. Biglova、Rail A. Khusnutdinov、Aynur M. Gumerov、Edvard M. Khamitov、Sergey P. Ivanov、Marat S. Yunusov

  DOI：10.1007/s13738-018-1395-y

  日期：2018.9

  New cyclopentene-fused [C60]-fullerene derivatives containing terpene moieties have been synthesized by [3 + 2]-addition to fullerene C60. All obtained products were fully characterized by 1H- and 13C-NMR, IR, and MS. The electrochemical properties have been studied by cyclic voltammograms (CV), combined with absorption spectra, which are consistent with those obtained from density functional theory

  通过将[3 + 2]加到富勒烯C 60中，已经合成了含有萜烯部分的新的环戊烯稠合的[C60]-富勒烯衍生物。通过1 H-和13 C-NMR，IR和MS充分表征所有获得的产物。电化学性质已通过循环伏安图（CV）结合吸收光谱进行了研究，这与从密度泛函理论（DFT）计算获得的结果一致。发现所有富勒吡咯烷均显示出非常相似的吸收光谱，轨道能，其中LUMO和HOMO中的电子密度主要位于富勒烯笼中，表明C 60充当接受者。所有化合物均表现出良好的热稳定性。将富勒烯共轭物的所有测定特性与流行的含富勒烯化合物[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯（[60] PCBM）进行比较。 图形概要