methyl 4-(1-amino-1-methylethyl)benzoate hydrochloride | 1986887-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1-amino-1-methylethyl)benzoate hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-(2-aminopropan-2-yl)benzoate hydrochloride；methyl 4-(2-aminopropan-2-yl)benzoate;hydrochloride
• CAS: 1986887-52-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: VZHWUUQLXMHPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-amino-1-methylethyl)benzoate hydrochloride 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-acetamidopropan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2016196776A3

文献信息

• Metal‐Free Aryl Cross‐Coupling Directed by Traceless Linkers
  作者：Veit G. Haensch、Toni Neuwirth、Johannes Steinmetzer、Florian Kloss、Rainer Beckert、Stefanie Gräfe、Stephan Kupfer、Christian Hertweck

  DOI：10.1002/chem.201903582

  日期：2019.12.13

  synthesis. The scope and mechanism of a promising new approach to (hetero)biaryls by the photochemical fusion of aryl substituents tethered to a traceless sulfonamide linker (photosplicing) are reported. Interrogating photosplicing with varying reaction conditions and comparison of diverse synthetic probes (40 examples, including a suite of heterocycles) showed that the reaction has a surprisingly broad

  无金属、高选择性的联芳基化合物的合成对有机合成提出了重大挑战。报道了一种有前景的（杂）联芳基新方法的范围和机制，该方法通过将芳基取代基与无痕磺酰胺连接体（光剪接）进行光化学融合来实现。用不同的反应条件研究光剪接并对不同的合成探针（40 个例子，包括一组杂环）进行比较表明，该反应具有令人惊讶的广泛范围，并且既不涉及金属也不涉及自由基。量子化学计算表明CC键是通过分子内光化学过程形成的，该过程涉及激发单线态和五元过渡态的遍历，因此具有一致的ipso-ipso耦合结果。这些结果表明，光剪接是一种独特的激发态芳基交叉偶联方法，可用于合成多种联芳基化合物。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：EP3310776A2

  公开（公告）日：2018-04-25
• INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20180305348A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.