(S)-2-(1-((6-amino-5-iodopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-bromo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one | 1605328-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: (S)-2-(1-((6-amino-5-iodopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-bromo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[(1S)-1-[(6-amino-5-iodopyrimidin-4-yl)amino]ethyl]-5-bromo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1605328-59-3
• 化学式: C₁₈H₁₅BrIN₇O
• 分子量: 552.172
• InChiKey: JLCTZGJDYRHVHC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-((6-amino-5-iodopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-bromo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one 、 N-[2-甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-吡啶]-甲烷磺酰胺 以10 mg (3% yield) of the title compound were obtained as a solid的产率得到(S)-N-(5-(4-amino-6-((1-(5-bromo-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)pyrimidin-5-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150291595A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-aminoethyl)-5-bromo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one 、 6-chloro-5-iodopyrimidin-4-amine 、 氟化铯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以to give 0.39 g (32% yield) of the title compound as a solid的产率得到(S)-2-(1-((6-amino-5-iodopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-bromo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150291595A1

文献信息

• Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US09388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三嗪衍生物；以及制备它们的方法，包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• US9388189B2
  申请人：——

  公开号：US9388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12