N,N-bis[p-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)phenyl]-N-(tert-butyldimethylsiloxy)amine | 211678-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N,N-bis[p-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)phenyl]-N-(tert-butyldimethylsiloxy)amine
• CAS: 211678-77-2
• 化学式: C₃₂H₅₃N₅O₅Si
• 分子量: 615.889
• InChiKey: BLFXAMKDZXYIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[p-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)phenyl]-N-(tert-butyldimethylsiloxy)amine 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到N,N-bis[p-(1-oxyl-3-oxide-4,4,5,5-yeyramethylimidazolin-2-yl)phenyl]-N-(tert-butyldimethylsiloxy)amine
  参考文献：
  名称：

  由不同氮氧自由基组成的具有四重基态的稳定有机三自由基的合成和磁性

  摘要：

  双[p-(1-oxyl-3-oxide-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)phenyl] 硝基氧 (3) 是通过 O-保护的双自由基的脱甲硅烷基化作用然后自动氧化合成的。通过脱氧 3, p-(1-oxyl-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)phenyl-p-(1-oxyl-3-oxide-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2制备-基)苯基氮氧化物(4)和双[p-(1-氧基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基)苯基]氮氧化物(5)。4 的深棕色针状单晶的 X 射线分析证实，4 由三种不同的氮氧自由基中心组成，在 +0.42、+0.82 和 +1.01 V (vs Ag/Ag+) 显示三个可逆氧化还原波CH3CN 溶液。三基团 3-5 的微晶样品的摩尔磁化率的温度依赖性由 SQUID 磁化率计测

  DOI：

  10.1021/ja980817g
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(p-bromophenyl)-N-(tert-butyldimethylsiloxy)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N,N-bis[p-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)phenyl]-N-(tert-butyldimethylsiloxy)amine
  参考文献：
  名称：

  由不同氮氧自由基组成的具有四重基态的稳定有机三自由基的合成和磁性

  摘要：

  双[p-(1-oxyl-3-oxide-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)phenyl] 硝基氧 (3) 是通过 O-保护的双自由基的脱甲硅烷基化作用然后自动氧化合成的。通过脱氧 3, p-(1-oxyl-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)phenyl-p-(1-oxyl-3-oxide-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2制备-基)苯基氮氧化物(4)和双[p-(1-氧基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基)苯基]氮氧化物(5)。4 的深棕色针状单晶的 X 射线分析证实，4 由三种不同的氮氧自由基中心组成，在 +0.42、+0.82 和 +1.01 V (vs Ag/Ag+) 显示三个可逆氧化还原波CH3CN 溶液。三基团 3-5 的微晶样品的摩尔磁化率的温度依赖性由 SQUID 磁化率计测

  DOI：

  10.1021/ja980817g