N'-(4-Chloro-3-cyanothiophen-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide | 90312-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: N'-(4-Chloro-3-cyanothiophen-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 90312-19-9
• 化学式: C₈H₈ClN₃S
• 分子量: 213.69
• InChiKey: MQLZNOHMXHJNSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-Chloro-3-cyanothiophen-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide 、 溴 在 溶剂黄146 、 sodium hydrogensulfite 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以13.4 parts (72% of theory) of N,N-dimethyl-N'-(5-bromo-4-chloro-3-cyanothien-2-yl)-formamidine hydrobromide are obtained的产率得到N,N-dimethyl-N'-(5-bromo-4-chloro-3-cyanothien-2-yl)-formamidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives

  摘要：

  通式I的新化合物为 ##STR1## 其中X为氟、氯、溴、SO.sub.2 Y或未取代或取代的羟基或巯基，Y为烷基、烯基、环烷基、芳基烷基、芳基、氯或未取代或取代的羟基或氨基，R为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或可通过亲电取代引入的基团或式为--CH.dbd.T的基团，其中T为亚甲基活性化合物或胺的基团，R.sup.1为氢、酰基或未取代或取代的烷基、环烷基或烯基，R.sup.2为氢或未取代或取代的烷基或烯基，或R.sup.1和R.sup.2与氮原子形成饱和杂环结构，R.sup.1和R.sup.2一起形成式为##STR2##的基团，根据它们的结构，可作为重氮或/和偶联组分或一般染料中间体使用。

  公开号：

  US05206375A1