(R)-N-((R)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-phenylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1268240-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-((R)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-phenylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1268240-92-1
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃S
• 分子量: 325.472
• InChiKey: VYWXUOVWLBFUNI-DOQJBMMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-((R)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-phenylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2S,3R)-3-amino-4-phenylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  由Knochel型的MgCl胺的不对称合成2苄基锌试剂的-增强加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺

  摘要：

  所述的MgCl 2 -增强加入苄基锌试剂的ñ -叔-butanesulfinyl亚胺前进容易在室温下，得到Ñ -叔-butanesulfinyl保护的胺产物以良好产率和非对映比率。该方法在亚胺底物和苄基锌偶联伴侣中均具有官能团耐受性。此外，苄基锌试剂除了Ñ -叔-butanesulfinyl亚胺10-30从以高收率异亚丙基保护的甘油醛前进并具有卓越的选择性制备，以提供快速输入到基于羟基乙胺天冬氨酰蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol103002t
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 titanium (IV) ethoxide 、 magnesium 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-N-((S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-phenylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 (R)-N-((R)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-phenylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  由Knochel型的MgCl胺的不对称合成2苄基锌试剂的-增强加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺

  摘要：

  所述的MgCl 2 -增强加入苄基锌试剂的ñ -叔-butanesulfinyl亚胺前进容易在室温下，得到Ñ -叔-butanesulfinyl保护的胺产物以良好产率和非对映比率。该方法在亚胺底物和苄基锌偶联伴侣中均具有官能团耐受性。此外，苄基锌试剂除了Ñ -叔-butanesulfinyl亚胺10-30从以高收率异亚丙基保护的甘油醛前进并具有卓越的选择性制备，以提供快速输入到基于羟基乙胺天冬氨酰蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol103002t