| 104886-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 104886-48-8；104886-51-3；113579-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: QLRMPZFWCWGLFG-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 、 mercury dichloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过阳极氧化的胺基自由基环化。立体选择性合成-1-甲基-2,5-二取代的吡咯烷

  摘要：

  由烯基酰胺锂2的阳极氧化产生的中性氨基自由基经过立体选择性环化，得到-1-甲基-2,5-二取代的吡咯烷4。通过与-1,2-二甲基-5-苯基吡咯烷进行比较，证实了它们的立体化学。其结构是通过对其季铵溴化物6进行X射线晶体学分析确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95132-3

文献信息

• Control of the Stereoselectivity in the Synthesis of 1-Methyl-2,5-disubstituted Pyrrolidines by Mercury(II)-initiated Cyclization of Substituted Alk-4-enylamines
  作者：Masao Tokuda、Yasufumi Yamada、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1246/cl.1988.1289

  日期：1988.8.5

  The stereoselectivity in the synthesis of cis- and trans-1-methyl-2,5-disubstituted pyrrolidines by mercury(II)-initiated cyclization of substituted alk-4-enylamines can be controlled by choosing the appropriate mercury salt and solvent.

  可以通过选择合适的汞盐和溶剂来控制通过汞 (II) 引发的取代 alk-4-enylamines 环化合成顺式和反式 1-甲基-2,5-二取代吡咯烷的立体选择性。