methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-5-(benzyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoate | 1096707-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-5-(benzyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoate
• 英文别名: methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-5-phenylmethoxyheptanoate
• CAS: 1096707-05-9
• 化学式: C₃₄H₄₆O₅Si
• 分子量: 562.822
• InChiKey: RPVCXWUURZNXLX-NDAPOQQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,4S,5R,6S)-5-(benzyloxy)-2-bromo-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoate 在 三甲基铝 、 air 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-5-(benzyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自Mukaiyama醛缩醛和α-甲基-β-烷氧基醛的自由基还原序列的立体异构体：高效合成丙酸酯的一般策略

  摘要：

  在一个stereodivergent方式，所有非对映体16个stereopentads 7 - 22合成起始α甲基β -烷氧基醛25和27。我们设计了一种方法，该方法基于先用乙氧基硅烷24进行Mukaiyama醛缩醛缩合反应，然后进行氢转移反应。描述了有关这些反应的最新进展，并在醇醛步骤中表征了新的关键中间体。描述了锌卟啉的C（1）-C（11）片段60的合成，其中包含一个具有挑战性的立体五单元，证明了我们策略的有效性。

  DOI：

  10.1021/jo8021583