ethyl {[(3R)-tetrahydro-1H-pyrrol-3-yl]oxy}acetate | 1024586-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl {[(3R)-tetrahydro-1H-pyrrol-3-yl]oxy}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]oxyacetate
• CAS: 1024586-62-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: PKFPSNBWVTXLGU-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[(3R)-tetrahydro-1H-pyrrol-3-yl]oxy}acetate 、 3-(8-fluoro-7-(7-fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalene-1-yl)-2-((1-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69.2 %的产率得到tert-butyl 3-(2-((1-(((R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)pyrrolidin-1-yl)methyl)cyclopropyl)methoxy)-8-fluoro-7-(7-fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl)pyridin[4,3-d]pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC RING COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 杂芳环化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及杂芳环化合物、其制备方法及用途。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，包含其的药物组合物，其制备方法及其在制备用于预防或治疗KRAS G12D介导的相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024001839A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2019058132A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.

  这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病，包括1型肌强直性营养不良（DM1）和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是，该发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：McCoull William

  公开号：US20080269288A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are described.

  公式（I）的化合物：其中变量基团在内部定义；描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的过程以及包含它们的药物组合物。
• PYRIDINE CARBOXAMIDES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2086939B1

  公开（公告）日：2010-07-28
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2233480B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE
  申请人：The University of Nottingham

  公开号：EP3684776A1

  公开（公告）日：2020-07-29