methyl (S)-2-((benzyloxy)carbonyl)-5-(ethoxycarbonyl)pentan-2-ylcarbamate | 1318776-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-((benzyloxy)carbonyl)-5-(ethoxycarbonyl)pentan-2-ylcarbamate
• CAS: 1318776-75-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: DFWXEDNVCSIQGS-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((benzyloxy)carbonyl)-5-(ethoxycarbonyl)pentan-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(S)-2-amino-2-methylhexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  微生物全细胞催化手性丙二酰胺的脱对称：富含对映体的官能化氨基甲酰乙酸酯的实际合成及其在制备异常α-氨基酸中的应用

  摘要：

  在非常温和的条件下，由含酰胺酶的微生物全细胞催化剂红球菌红球菌AJ270催化，对许多官能化的手性丙二酰胺进行对映选择性去对称化反应，以高产率得到氨基甲酰乙酸，且具有中等至优异的对映选择性。R -（-）-α-烯丙基-α-甲基氨基甲酰乙酸的多克级生物催化制备及其转化成药用目的各种α，α-二取代α-氨基酸的合成应用已得到证明化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.103
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-benzyl 6-ethyl 2-carbamoyl-2-methylhexanedioate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (S)-2-((benzyloxy)carbonyl)-5-(ethoxycarbonyl)pentan-2-ylcarbamate 、 methyl (R)-2-((benzyloxy)carbonyl)-5-(ethoxycarbonyl)pentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  微生物全细胞催化手性丙二酰胺的脱对称：富含对映体的官能化氨基甲酰乙酸酯的实际合成及其在制备异常α-氨基酸中的应用

  摘要：

  在非常温和的条件下，由含酰胺酶的微生物全细胞催化剂红球菌红球菌AJ270催化，对许多官能化的手性丙二酰胺进行对映选择性去对称化反应，以高产率得到氨基甲酰乙酸，且具有中等至优异的对映选择性。R -（-）-α-烯丙基-α-甲基氨基甲酰乙酸的多克级生物催化制备及其转化成药用目的各种α，α-二取代α-氨基酸的合成应用已得到证明化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.103