2-(naphtho[1,2-b]thiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborane | 1345093-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphtho[1,2-b]thiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborane
• 英文别名: 2-Benzo[g][1]benzothiol-2-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1345093-61-9
• 化学式: C₁₈H₁₉BO₂S
• 分子量: 310.225
• InChiKey: QSWKDRVJNIYURE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphtho[1,2-b]thiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,7-Bis(4-(naphtho[1,2-b]thiophen-2-yl)phenyl)[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  TW2018/31491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2-(naphtho[1,2-b]thiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborane
  参考文献：
  名称：

  通过萘并噻吩融合增强s-茚的抗芳香性

  摘要：

  解决抗芳族化合物的不稳定性通常涉及用庞大的基团和/或芳环的融合进行保护，从而降低副亲性。我们报告了四种萘并噻吩稠合的s - indacene 异构体，其中一种比母体s- indacene更具抗芳香性。通过核独立化学位移 XY 计算和实验通过核磁共振光谱、X 射线晶体学、紫外-可见分光光度法和循环伏安法对这一令人惊讶的结果进行了计算，后两者表明该分子具有最低的最高占据分子观察到杂环稠合的茚-茚的轨道-最低未占分子轨道能隙。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01514

文献信息

• [EN] NOVEL NAPHTHOTHIOPHENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ NAPHTOTHIOPHÈNE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011132623A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides novel naphthothiophene compounds of general formula [1] wherein Ar and R are defined in the present claims, which have a high lowest excited triplet level (T1).

  本发明提供了一种通式[1]的新型萘噻吩化合物，其中Ar和R在本声明中被定义，具有较高的最低激发三重态能级（T1）。
• CN116554218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——