4-Imino-9,10-dimethoxy-2-(4-nitro-phenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile | 507265-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Imino-9,10-dimethoxy-2-(4-nitro-phenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 507265-91-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₄
• 分子量: 402.409
• InChiKey: LRJULVFBBLLELM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  114.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Imino-9,10-dimethoxy-2-(4-nitro-phenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 9,10-Dimethoxy-2-(4-nitro-phenyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Michael Reactions of Arylidenesulfonylacetonitriles. A New Route to Polyfunctional Benzo[a]quinolizines

  摘要：

  芳基亚磺酰乙腈与1-甲基异喹啉和异喹啉-1-基乙腈在哌啶存在下在乙腈中反应，分别生成苯并[a]喹啉啉6,9和7,10。产品的结构通过元素和光谱分析及其化学反应性确定。

  DOI：

  10.3390/70700540
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)acetonitrile 、 (Z)-3-(4-Nitro-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)-acrylonitrile 生成 4-Imino-9,10-dimethoxy-2-(4-nitro-phenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Michael Reactions of Arylidenesulfonylacetonitriles. A New Route to Polyfunctional Benzo[a]quinolizines

  摘要：

  芳基亚磺酰乙腈与1-甲基异喹啉和异喹啉-1-基乙腈在哌啶存在下在乙腈中反应，分别生成苯并[a]喹啉啉6,9和7,10。产品的结构通过元素和光谱分析及其化学反应性确定。

  DOI：

  10.3390/70700540