(5-anthracenyl-15-bromo-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato)nickel(II) | 1279603-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (5-anthracenyl-15-bromo-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato)nickel(II)
• 英文别名: [5-(anthracen-9-yl)-15-bromo-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
• CAS: 1279603-55-2
• 化学式: C₆₂H₅₉BrN₄Ni
• 分子量: 998.771
• InChiKey: AEABXFQCBJVOSC-RFIUPIDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,15-dibromo-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinatonickel(II) 、 2-(蒽-9-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 在 Cs₂CO₃ 、 catalyst: PdCl₂(PPh₃)2/AsPh₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(5-anthracenyl-15-bromo-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  蒽卟啉

  摘要：

  我们报告了具有锌和镍金属中心的中间蒽基卟啉的合成和表征。使用蒽基硼酸酯通过逐步 Suzuki 交叉偶联反应合成了多种新型芳基和烷基内消旋取代的蒽基卟啉。将该方法与基于缩合反应的标准合成方法进行比较，以产生 A 的蒽基卟啉2乙2- 和一个3B型。通过 Suzuki 偶联合成许多功能化的蒽衍生物对该工作进行了补充。对选定的系统进行单晶 X 射线分析，结果显示镍 (II) 蒽基卟啉具有不寻常的紧密堆积。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-1211