2-Nitro-6-allyloxybenzylalkohol | 64208-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-6-allyloxybenzylalkohol
• 英文别名: 2-nitro-6-allyloxy-benzyl alcohol；(2-Nitro-6-prop-2-enoxyphenyl)methanol
• CAS: 64208-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: KHBHTNQQZNLNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-6-allyloxybenzylalkohol 在 aluminum nickel 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-6-allyloxy-benzalkohol
  参考文献：
  名称：

  Etherified hydroxy quinazolone compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1表示可选择地取代的较低烷基，该烷基在连接碳原子处可选择地为支链，R.sub.2代表氢或较低的烷酰基，R.sub.3是具有式--R.sub.3.sup.a --(R.sub.3.sup.b).sub.n --（Ia）的基团，其中R.sub.3.sup.a表示式--N(R.sub.4)--或--O--的基团，R.sub.4表示氢或较低烷基，R.sub.3.sup.b表示式--CH.sub.2--的基团，或者，如果R.sub.3.sup.a表示--N(R.sub.4)--，则表示式--C(.dbd.O)--的基团，n表示零或1，和式Ia的基团，其中n表示1，可以通过基团R.sub.3.sup.a或基团R.sub.3.sup.b连接到羰基的羰基基团，或其酸盐加合物，可用于药物学上用作β-受体阻滞剂，用于治疗心律失常和冠心病的疾病。这些化合物还具有心脏刺激作用；其中一些化合物还显示α-受体阻滞性质。

  公开号：

  US04310527A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-6-allyloxybenzylacetat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Nitro-6-allyloxybenzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Etherified hydroxy-benzodiheterocyclic compounds

  摘要：

  式##STR1##的化合物，其中R.sub.1表示可选择地取代的较低烷基，该较低烷基在连接碳原子处可选择地分支，R.sub.2表示氢或较低的烷酰基，R.sub.3是具有式--R.sub.3.sup.a-(R.sub.3.sup.b).sub.n--（Ia）的基团，在其中R.sub.3.sup.1表示式--N(R.sub.4)--或--O--的基团，R.sub.4表示氢或较低的烷基，R.sub.3.sup.b表示式--CH.sub.2--的基团或者，如果R.sub.3.sup.a表示--N(R.sub.4)--，则表示式--C(.dbd.O)--的基团，n表示零或1，并且具有式Ia的基团，其中n表示1，可以通过基团R.sub.3.sup.a或基团R.sub.3.sup.b之一与羰基组分的羰基团结合，或其酸加盐，可以作为β-受体阻滞剂用于治疗心律紊乱和冠心病。这些化合物还具有心脏刺激作用；其中一些化合物还具有α-受体阻滞特性。

  公开号：

  US04140789A1

文献信息

• US4140789A
  申请人：——

  公开号：US4140789A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4310527A
  申请人：——

  公开号：US4310527A

  公开（公告）日：1982-01-12