(S)-3-(1-amino-2-phenylethyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one hydrochloride | 1198320-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(1-amino-2-phenylethyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one hydrochloride
• CAS: 1198320-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 241.677
• InChiKey: KFXBQCBBIFQBRN-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 (S)-3-(1-amino-2-phenylethyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到{1-[1-(5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-2-phenylethylcarbamoyl]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮

  摘要：

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.045
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[1-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到(S)-3-(1-amino-2-phenylethyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮

  摘要：

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.045