4-(2-chloro-phenyl)-9-cyclohexyl-2-ethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 58765-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 4-(2-chloro-phenyl)-9-cyclohexyl-2-ethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-9-cyclohexyl-2-ethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；7-(2-chlorophenyl)-13-cyclohexyl-4-ethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
• CAS: 58765-30-3
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₄S
• 分子量: 410.97
• InChiKey: XPBQMNVAEVPSKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-phenyl)-9-cyclohexyl-2-ethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 、 sodium;hydride 、 2,4-二硝基苯基羟胺 、 、 碳酸二乙酯 在 碳酸二乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 3.0h， 以to give 2.1 g of ethyl (6-amino-4-(2-chlorophenyl)-9-cyclohexyl-2-ethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)carboxylate having a melting point of 140°-145° C的产率得到ethyl (6-amino-4-(2-chlorophenyl)-9-cyclohexyl-2-ethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for osteoporosis and diazepine compound

  摘要：

  一种治疗骨质疏松症的治疗剂，包括式为##STR1##的吲哚环化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐作为活性成分，一种治疗骨质疏松症的方法包括给予该化合物，以及使用该化合物生产治疗骨质疏松症的治疗剂。式（I）化合物具有优异的抑制骨吸收活性，并且能够减少骨吸收引起的血清中钙含量的增加。因此，这些化合物可用作药物，以有效抑制骨吸收，预防骨质量减少，并预防或抑制骨吸收进展引起的血清中钙含量增加，这些病症包括骨质疏松症、Paget病、高钙血症等，这些病症的进展与症状深度相关，以及伴随类风湿性关节炎等炎症性关节疾病进展骨吸收（发展为骨质疏松症）的症状。

  公开号：

  US05753649A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-phenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one hydrazone 、 环己甲酰氯 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 异丙醚 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 15 g of 4-(2-chlorophenyl)-9-cyclohexyl-2-ethyl-6H-thieno[3,2-f] [1,2,4]triazolo[4,3-a] [1,4]diazepine的产率得到4-(2-chloro-phenyl)-9-cyclohexyl-2-ethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Thienylazole compound and thienotriazolodiazepine compound

  摘要：

  本发明提供了Thienylazole化合物（I）和thienotriazolodiazepine化合物（II），其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.5烷基等；--A.dbd.B--是--N.dbd.N--等；R.sup.3和R.sup.19是氢，C.sub.1-C.sub.5烷基等；Y是--NHCO--，--NHCONH--，--NHCOO--等；Z.sup.1和Z.sup.2是芳基，杂芳基等；Ar是卤素取代的苯基等；m为0或1-5的整数。本发明的化合物具有CCK拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对CCK-A受体具有强烈的拮抗作用，可用作中枢和外周神经系统疾病（如焦虑，精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎，胃溃疡，肠炎，肠易激综合征，便秘等）的预防和治疗剂。

  公开号：

  US05760032A1

文献信息

• THIENODIAZEPINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0661284A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  A thienodiazepine compound represented by general formula (I), a salt thereof, and a medicinal use thereof, wherein R³ represents a group represented by any of the following formulae: (1), -(CH₂)aN(R⁴)COR⁷ (2), -(CH₂)aN(R⁸)SO₂R⁹ (3), -(CH₂)aN(R⁸)COOR¹⁰ (4), -(CH₂)aOCON(R¹¹)(R¹²) (5), -(CH₂)aCON(R¹³(R¹⁴) (6), -(CH₂)aOCOR¹⁵ (7), -(CH₂)aOSO₂R¹⁶ (8), -(CH₂)aCOR¹⁷ (9) and -(CH₂aS(O)nR¹⁸ (10), a represents an integer of 0, 1 to 6 ; Z represents oxygen or sulfur ; and X represents oxygen or sulfur, provided that X and Y may be combined together to represent = N-N = C(R²⁰)- or = N-CH = C(R²⁰)-. This compound has CCK antagonism, gastrin antagonism and cell fusion inhibitor activity, thus being useful as a medicine.

  一种由通式（I）表示的噻唑二氮化合物，其盐以及药用途，其中R³代表以下任一式子表示的基团：（1）、-(CH₂)aN(R⁴)COR⁷（2）、-(CH₂)aN(R⁸)SO₂R⁹（3）、-(CH₂)aN(R⁸)COOR¹⁰（4）、-(CH₂)aOCON(R¹¹)(R¹²)（5）、-(CH₂)aCON(R¹³(R¹⁴)（6）、-(CH₂)aOCOR¹⁵（7）、-(CH₂)aOSO₂R¹⁶（8）、-(CH₂)aCOR¹⁷（9）和-(CH₂aS(O)nR¹⁸（10），a代表0、1至6的整数；Z代表氧或硫；X代表氧或硫，条件是X和Y可以结合在一起表示= N-N = C(R²⁰)-或= N-CH = C(R²⁰)-。该化合物具有CCK拮抗作用、胃泌素拮抗作用和细胞融合抑制剂活性，因此可用作药物。
• REMEDY FOR OSTEOPOROSIS AND DIAZEPINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0638560A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  A remedy for osteoporosis containing a diazepine compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient; a method of treating osteoporosis by administering the above compound; and the use of the compound for preparing a remedy for osteoporosis in formula (I) Ar represents aryl or heteroaryl; X represents oxygen or sulfur; W represents -N(R³⁶)-, -O- or -S-; Q represents a ring selected among (a), (b), (c) and (d), X and Y may be combined together to form =N-N=C(R⁶)-, =N-C(R⁵)=C(R⁶)-, =C(R⁵)-N=C(R⁶)-, =N-O-CO- or =N-N(R⁵)-CO-.

  一种治疗骨质疏松症的药物，含有通式(I)代表的二氮杂卓化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种通过施用上述化合物治疗骨质疏松症的方法；以及该化合物用于制备骨质疏松症药物的用途，在式(I)中 Ar 代表芳基或杂芳基；X代表氧或硫； W代表-N(R³⁶)-、-O-或-S-；Q 代表选自(a)、(b)、(c)和(d)的环，X 和 Y 可结合在一起形成 =N-N=C(R⁶)-、=N-C(R⁵)=C(R⁶)-、=C(R⁵)-N=C(R⁶)-、=N-O-CO- 或 =N-N(R⁵)-CO-。
• THIENYLAZOLE COMPOUND AND THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0776892A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Thienylazole compounds (I) and thienotriazolodiazepine compounds (II) of the formulas wherein R1 and R2 are hydrogen, halogen, C1-C5 alkyl and the like; -A=B-is -N=N- and the like; R3 and R19 are hydrogen, C1-C5 alkyl and the like; Y is -NHCO, -NHCONH-, -NHCOO- and the like; Z1 and Z2 are aryl, heteroaryl and the like; Ar is halogen-substituted phenyl and the like; and m is 0 or an integer of 1-5. The compounds of the present invention have CCK antagonistic action and gastrin antagonistic action, particularly potent antagonistic action against CCK-A receptor, and are useful as agents for the prophylaxis and treatment of central and peripheral nervous system diseases (e.g., anxiety, schizophrenia, and the like) and digestive diseases (e.g., pancreatitis, gastric ulcer, enterelcosis, irritable bowel syndrome, constipation, and the like).

  噻吩基氮唑化合物(I)和噻吩三唑并二氮杂卓化合物(II)，其式如下 其中 R1 和 R2 是氢、卤素、C1-C5 烷基和类似物；-A=B- 是-N=N- 和类似物；R3 和 R19 是氢、C1-C5 烷基和类似物；Y 是-NHCO、-NHCONH-、-NHCOO- 和类似物；Z1 和 Z2 是芳基、杂芳基和类似物；Ar 是卤素取代的苯基和类似物；m 是 0 或 1-5 的整数。 本发明的化合物具有 CCK 拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对 CCK-A 受体具有强效的拮抗作用，可作为预防和治疗中枢和周围神经系统疾病（如焦虑症、精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎、胃溃疡、肠梗阻、肠易激综合征、便秘等）的药物。
• US5593988A
  申请人：——

  公开号：US5593988A

  公开（公告）日：1997-01-14