N-Butyl-5-nitro-nicotinamid | 59290-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-5-nitro-nicotinamid
• 英文别名: N-n-Butyl-5-nitronicotinamid；N-butyl-5-nitro-nicotinamide；N-n-butyl 5-nitronicotinamide；N-Butyl-5-nitropyridine-3-carboxamide
• CAS: 59290-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: JPIWTILDOAVPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-5-nitro-nicotinamid 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63 %的产率得到3-(butylcarbamoyl)-1-methyl-5-nitropyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在缺电子杂芳基盐上加成醇：碱性条件下的可逆共价键合过程

  摘要：

  研究了在碱性条件下苯甲醇与杂芳基盐的可逆加成反应。通过微调芳基和取代基的性质，可以发现一系列可以进行 C6 选择性醇加成的嘧啶底物。还进行了交叉实验以确认碱性条件下的加消平衡。

  DOI：

  10.1055/a-2005-5372

文献信息

• US4053608A
  申请人：——

  公开号：US4053608A

  公开（公告）日：1977-10-11
• Addition of Alcohols onto Electron-Deficient Heteroarenium Salts: A Reversible Covalent Bonding Process under Basic Conditions
  作者：Baoli Chen、En Li、Jiean Chen、Yong Huang、Feifei Song、Nicolas Guimond

  DOI：10.1055/a-2005-5372

  日期：——

  addition of benzyl alcohol onto heteroarenium salts under basic conditions was studied. Fine-tuning of the nature of the arenium and substituents allowed the discovery of a range of pyrimidinium substrates that can undergo C6-selective alcohol addition. Crossover experiments were also performed to confirm the addition-elimination equilibrium under basic conditions.

  研究了在碱性条件下苯甲醇与杂芳基盐的可逆加成反应。通过微调芳基和取代基的性质，可以发现一系列可以进行 C6 选择性醇加成的嘧啶底物。还进行了交叉实验以确认碱性条件下的加消平衡。