N2-[1-(N-carbamoyl-S-methylsulfinimidoyl)-2-methylpropan-2-yl]-3-iodo-N1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phthalamide | 1634718-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-[1-(N-carbamoyl-S-methylsulfinimidoyl)-2-methylpropan-2-yl]-3-iodo-N1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phthalamide
• CAS: 1634718-47-0
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃IN₄O₃S
• 分子量: 594.396
• InChiKey: GNVMNDDBYSWSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[1-(N-carbamoyl-S-methylsulfinimidoyl)-2-methylpropan-2-yl]-3-iodo-N1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phthalamide 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以86.8%的产率得到N2-(1-(N-carbamoyl-S-methylsulfonimidoyl)-2-methylpropan-2-yl)-3-iodo-N1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phthalamide
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基亚磺酰亚胺基和亚磺酰亚胺基邻苯二甲酸二酰胺结构的设计，合成，构效关系和杀虫活性

  摘要：

  由于新颖的模式作用，对哺乳动物的低毒性和低残留特性，邻苯二甲酸二酰胺在农业化学中引起了相当大的兴趣。通过将N-氰基，N-三氟乙酰基，N-氨基甲酰基磺酰亚胺基和磺酰亚氨基取代基引入邻苯二甲酰胺中，设计并合成了12种含有三氟甲基的新型衍生物。所有标题化合物均通过1 H NMR和高分辨率质谱进行表征。生物活性评估的初步结果表明，某些标题化合物对东方粘虫（Pseudaletia separata Walker）具有中等至良好的杀虫活性。特别是Va对东方粘虫和小菜蛾具有较高的活性。目前的工作报道说，结合了N-三氟乙酰基亚磺酰胺基的新型三氟甲基化二酰胺是潜在的进一步优化结构的先导化合物，为相关的结构-活性关系提供了一些见识。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400223
• 作为产物：
  描述：

  N2-[1,1-dimethyl-2-(methylthio)ethyl]-3-iodo-N1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzenedicarboxamide 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N2-[1-(N-carbamoyl-S-methylsulfinimidoyl)-2-methylpropan-2-yl]-3-iodo-N1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phthalamide
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基亚磺酰亚胺基和亚磺酰亚胺基邻苯二甲酸二酰胺结构的设计，合成，构效关系和杀虫活性

  摘要：

  由于新颖的模式作用，对哺乳动物的低毒性和低残留特性，邻苯二甲酸二酰胺在农业化学中引起了相当大的兴趣。通过将N-氰基，N-三氟乙酰基，N-氨基甲酰基磺酰亚胺基和磺酰亚氨基取代基引入邻苯二甲酰胺中，设计并合成了12种含有三氟甲基的新型衍生物。所有标题化合物均通过1 H NMR和高分辨率质谱进行表征。生物活性评估的初步结果表明，某些标题化合物对东方粘虫（Pseudaletia separata Walker）具有中等至良好的杀虫活性。特别是Va对东方粘虫和小菜蛾具有较高的活性。目前的工作报道说，结合了N-三氟乙酰基亚磺酰胺基的新型三氟甲基化二酰胺是潜在的进一步优化结构的先导化合物，为相关的结构-活性关系提供了一些见识。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400223