4,6,8-三氯喹唑啉 | 19815-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4,6,8-三氯喹唑啉
• 英文名称: 4,6,8‐trichloroquinazoline
• 英文别名: 4,6,8-trichloroquinazoline；4.6.8-Trichlorchinazolin；4,6,8-trichloro-quinazoline；4,6,8-Trichlor-chinazolin
• CAS: 19815-21-5
• 化学式: C₈H₃Cl₃N₂
• mdl: MFCD06660687
• 分子量: 233.484
• InChiKey: OXWAQRCVLUTMKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C
• 沸点：
  339.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,8-三氯喹唑啉 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,8-Dichloro-4-methoxy-7-trimethylsilanyl-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过金属化喹唑啉的苯部分进行第一次官能化。第十九杂志

  摘要：

  已经强调了在4-取代的喹唑啉的苯部分上的第一次锂化。根据各种定向基团的性质和位置，一个特殊的区域选择性金属化发生在位置C 8，迫到N-1的环氮。这种方法可以轻松获得大量新的取代喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00046-x
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二氯-4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以67%的产率得到4,6,8-三氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-二硒化钠化合物的设计，合成和抗癌活性

  摘要：

  取代的4-氯喹唑啉与二硒化钠反应生成新颖的喹唑啉-4-二硒化钠化合物。该反应为合成喹唑啉-4-二硒化钠化合物提供了一种高效简便的方法。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析确认标题化合物的结构。采用MTT测定法显示化合物的抗癌活性。化合物5a和5h对癌细胞系MDA-MB-435，MDA-MB-231，A549，SiHa和HeLa具有良好的活性。此外，5a对10μM以上相对细胞系表现出很好的抗癌作用 浓度与市售抗癌药奥沙利铂和吉非替尼相比。

  DOI：

  10.1002/jhet.3743

文献信息

• Microwave Assisted Synthesis of N-Arylheterocyclic Substituted-4-aminoquinazoline Derivatives
  作者：Gang Liu、Song Yang、Baoan Song、Wei Xue、Deyu Hu、Linhong Jin、Ping Lu

  DOI：10.3390/11040272

  日期：——

  A simple, efficient, and general method has been developed for the synthesis of various N-aryl heterocylic substituted-4-aminoquinazoline compounds from 4-chloro- quinazoline and aryl heterocyclic amines under microwave irradiation using 2-propanol as solvent. The advantages of the use of microwave irradiation in relation to the classical method were demonstrated.

  以 2-丙醇为溶剂，在微波辐照下从 4-氯喹唑啉和芳基杂环胺合成各种 N-芳基杂环取代的 4-氨基喹唑啉化合物，该方法简单、高效且通用。与传统方法相比，微波辐照法的优势显而易见。
• Chinazolinderivate, ihre Herstellung und biologische Wirkung / Quinazolines, their Preparation and Biological Activity
  作者：Hubert Schönowsky、Burkhardt Sachse

  DOI：10.1515/znb-1982-0724

  日期：1982.7.1

  Quinazolines are fungicides with high activity. Methods to synthesis these compounds are reviewed.

  喹唑啉是具有高活性的杀真菌剂。回顾了合成这些化合物的方法。

• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Cherney J. Robert

  公开号：US20070032541A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma, processes for preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式，可用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘，以及其制备过程和中间体。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Cherney J. Robert

  公开号：US20080114052A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma, processes for preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐形式，用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘，以及其制备方法和中间体。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。