2-溴-N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙烷-1-胺 | 113939-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-溴-N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙烷-1-胺
• 英文名称: 2-bromo-N,N-diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropan-1-amine
• CAS: 113939-51-8
• 化学式: C₇H₁₀BrF₆N
• 分子量: 302.058
• InChiKey: SUUOBVXOPRSRHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 1,2-二溴六氟丙烷 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LI, XING-YA;PAN, HE-QI;JIANG, XI-KUI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3699-3702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Perhalofluoroalkylation of secondary amines by the reactions of the amines and amides with perhalofluoroalkanes. Halophilic attack on nitrogen nucleophile on CBr bond.
  作者：Xing-ya Li、He-qi Pan、Xi-kui Jiang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96359-7

  日期：1987.1

  Secondary amines and amides react spontaneously with perhalofluoroalkanes CF2BrCFBrX(X = F, Cl, CF3) to afford N-perhalofluoroalkylated tertiary amines in fair to good yields. Evidence for an anionic chain process initiated by the bromophilic attack of nitrogen nucleophiles on CBr bonds is given.

  仲胺和酰胺与全卤氟烷烃CF 2 BrCFBrX（X = F，Cl，CF 3）自发反应，以相当高的收率得到N-全卤氟烷基化的叔胺。给出了由氮亲核试剂对CBr键的亲脂性攻击引发的阴离子链过程的证据。