5-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol | 123476-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol
• 英文别名: 5-Chloro-3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 123476-78-8
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO
• 分子量: 290.149
• InChiKey: LBIJZERBUCNSLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol 在 正丁基锂 作用下， 反应 6.75h， 生成 N-Phenyl-N-<3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol-5-yl>-aminoessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  高血压 5-（ω-氨基烷基）氨基异恶唑：侧链末端具有磺酰胺或羧基的化合物的合成和测试

  摘要：

  具有高血压活性的 5- (ω- 氨基烷基) 氨基异恶唑：侧链末端具有磺酰胺或羧基官能团的化合物的合成和筛选

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230814
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-4-苯基-4H-1,2-恶唑-5-酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese für 3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazole und ihre Überführung in 5-[N-(ω-Aminoalkyl)amino)isoxazole und 5-(2-Aminoethylthio)isoxazole

  摘要：

  3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles and Their Transformation to 5-[N-(Ï-氨基烷基)氨基]异恶唑和 5-(2-氨基乙硫基)异恶唑的一种新合成方法 描述了一种通过向苯甲腈氧化物添加甲基硫代苯乙酸酯来合成 3,4-diaryI-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles 的新方法。 异噁唑啉酮通过相应的 5-氯异噁唑分别转化为 5-[N-(Ï-氨基烷基)-氨基]异噁唑和 5-(2-氨基乙基硫代)异噁唑。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27221

文献信息

• Hypertensiv wirksame 5-(β-Aminoethyl)aminoisoxazole: Synthese und Prüfung von Derivaten mit teilrigidisierter C-5-Seitenkette bzw. ω-ständigem Heterocyclus
  作者：Gerd Dannhardt、Peter Dominiak、Stefan Laufer

  DOI：10.1002/ardp.19903230904

  日期：——

  demedullierten Ratte gezeigt. Aus Struktur‐Wirkungs‐Betrachtungen folgt, daß die hypertensive Aktivität der Verbindungen 7 und 8 in erster Linie durch den ω‐ständigen Heterocyclus bestimmt wird (Piperazin > Piperidin = Pyrrolidin > Morpholin). Jede Rigidisierung der 5‐(β‐Aminoethyl)amino‐Seitenkette (Verbindungen 2–5) vermindert die hypertensive Wirkung im Vergleich zu entspr. Verbindungen mit uneingeschränkter

  可以通过 5-氯异恶唑的亲核取代来制备在 C-5 处具有 1,2-二氨基乙烷侧链的异恶唑。通过在哌嗪、咪唑啉或 1,2-二氨基环己烷系统中包含 1,2-二氨基乙烷官能团，构象迁移率受到限制。此外，还描述了侧链的 ω - 位置 N 原子是另一个杂环的一部分的化合物。所述异恶唑衍生物的高血压作用显示在麻醉或去髓质大鼠模型上。从结构 - 活性考虑，化合物 7 和 8 的高血压活性主要由 ω - 位杂环决定（哌嗪> 哌啶 = 吡咯烷 > 吗啉）。
• DANNHARDT, GERD;LAUFER, STEFAN;OBERGRUSBERGER, IRMENGARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 275-280
  作者：DANNHARDT, GERD、LAUFER, STEFAN、OBERGRUSBERGER, IRMENGARD

  DOI：——

  日期：——
• DANNHARDT, GERD;DOMINIAK, PETER;LAUFER, STEFAN, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 517-519
  作者：DANNHARDT, GERD、DOMINIAK, PETER、LAUFER, STEFAN

  DOI：——

  日期：——