N-Phenyl-N-<3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol-5-yl>-aminoessigsaeure | 130015-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Phenyl-N-<3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol-5-yl>-aminoessigsaeure
• 英文别名: 2-(N-[3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2-oxazol-5-yl]anilino)acetic acid
• CAS: 130015-62-2
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 404.853
• InChiKey: AJAYRCOPOBXHGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol 在 正丁基锂 作用下， 反应 6.75h， 生成 N-Phenyl-N-<3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol-5-yl>-aminoessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  高血压 5-（ω-氨基烷基）氨基异恶唑：侧链末端具有磺酰胺或羧基的化合物的合成和测试

  摘要：

  具有高血压活性的 5- (ω- 氨基烷基) 氨基异恶唑：侧链末端具有磺酰胺或羧基官能团的化合物的合成和筛选

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230814

文献信息

• DANNHARDT, GERD;DOMINIAK, PETER;LAUFER, STEFAN, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 517-519
  作者：DANNHARDT, GERD、DOMINIAK, PETER、LAUFER, STEFAN

  DOI：——

  日期：——
• Hypertensiv wirksame 5-(ω-Aminoalkyl)aminoisoxazole: Synthese und Prüfung von Verbindungen mit einer Sulfamid- oder Carboxyl-Gruppe am Ende der Seitenkette
  作者：Gerd Dannhardt、Peter Dominiak、Stefan Laufer

  DOI：10.1002/ardp.19903230814

  日期：——

  5‐(ω‐Aminoalkyl)aminoisoxazoles with Hypertensive Activity: Synthesis and Screening of Compounds with a Sulfamide or Carboxyl Function at the End of the Side Chain

  具有高血压活性的 5- (ω- 氨基烷基) 氨基异恶唑：侧链末端具有磺酰胺或羧基官能团的化合物的合成和筛选