[Ni(N,N-dicyclohexyldithiocarbamate)2] | 14592-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Ni(N,N-dicyclohexyldithiocarbamate)2]
• 英文别名: N,N-dicyclohexylcarbamodithioate;nickel(2+)
• CAS: 14592-16-6
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂NiS₄
• 分子量: 571.603
• InChiKey: WKWUHVTTWHLEJQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(N,N-dicyclohexyldithiocarbamate)2] 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以52%的产率得到Ni((C₆H₁₁)2NCS₂)3⁽¹⁺⁾*Br^(1-) = [Ni((C₆H₁₁)2NCS₂)3]Br
  参考文献：
  名称：

  Eckstein, P.; Hoyer, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ni((C₆H₁₁)2NCS₂)3⁽¹⁺⁾*NO₃^(1-) = [Ni((C₆H₁₁)2NCS₂)3]NO₃ 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ni(N,N-dicyclohexyldithiocarbamate)2]
  参考文献：
  名称：

  Eckstein, P.; Hoyer, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric and Electronic Effects of Substituents on Planar Nickel(II) Complexes: Synthesis, NMR Spectral and Single Crystal X-ray Structural Studies on Nickel(II) Dithiocarbamates with NiS₂PN, NiS₂PC, and NiS₂P₂Chromophores
  作者：Balasubramaniam Arul Prakasam、Kuppukkannu Ramalingam、Gabriele Bocelli、Andrea Cantoni

  DOI：10.1246/bcsj.79.113

  日期：2006.1

  Four new dithiocarbamatonickel(II) complexes [Ni(dchdtc)(NCS)(PPh3)] (1), [Ni(dchdtc)(CN)(PPh3)] (2), [Ni(dchdtc)(PPh3)2]ClO4 (3), and [Ni(dchdtc)(dppe)]ClO4 (4) (dchdtc = N,N-dicyclohexyldithiocarbamate anion, PPh3 = triphenylphosphine, and dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) were prepared from the parent [Ni(dchdtc)2]. All four complexes were analyzed by CV, UV–vis, IR, and NMR (1H, 13C, and 31P) spectra. 13C NMR spectra of the complexes (1–4) show the most notable >13CS2 signals at around 200 ppm. In the cyclohexyl ring, the α-CH carbon is deshielded to a greater extent on complexation. Extraordinary deshielding was observed for the 31P signal in all of the cases, indicating the effective bonding of phosphorus to the metal center. Single crystal X-ray structural analysis of the mixed ligand complexes (1–3) indicates a decrease in S–Ni–S bite angle when compared to that of the parent bis(dithiocarbamate), due to an increase in steric crowding around the central metal by the introduction of a bulky PPh3. The trans effects on Ni–S bonds can be arranged in the following order: NCS− < PPh3 < CN−. The S23, (1.306(3) Å), because of the steric effect exerted by two PPh3 groups and dchdtc. The observed negative reduction potentials follow the order: 1 > 2 > 3, indicating the presence of a higher relative electron density on 1 compared to 2 and 3.< bond is very short for complex

  四种新的二硫代氨基甲镍(II)配合物 [Ni(dchdtc)(NCS)(PPh3)] (1)、[Ni(dchdtc)(CN)(PPh3)] (2)、[Ni(dchdtc)(PPh3)2]ClO4 (3) 和 [Ni(dchdtc)(dppe)]ClO4 (4)（dchdtc = N,N-二环己基二硫代氨基甲酸根阴离子，PPh3 = 三苯基膦，dppe = 1,2-双（二苯基膦）乙烷）由母体制备[Ni(dchdtc)2]。所有四种配合物均通过 CV、UV-vis、IR 和 NMR（1H、13C 和 31P）光谱进行分析。配合物 (1–4) 的 13C NMR 谱显示在 200 ppm 左右最显着的 >13CS2 信号。在环己基环中，α-CH碳在络合时更大程度地脱屏蔽。在所有情况下都观察到 31P 信号的异常去屏蔽，表明磷与金属中心的有效键合。混合配体配合物 (1-3) 的单晶 X 射线结构分析表明，与母体双（二硫代氨基甲酸酯）相比，S-Ni-S 咬角减小，这是由于中心周围空间拥挤的增加。通过引入大体积的 PPh3 来形成金属。 Ni-S 键的反式效应可以按以下顺序排列：NCS− < PPh3 < CN−。 S23 (1.306(3) Å)，由于两个 PPh3 基团和 dchdtc 产生的空间效应。观察到的负还原电位遵循以下顺序：1 > 2 > 3，表明与 2 和 3 相比，1 上存在更高的相对电子密度。< 键对于配合物来说非常短
• Sachinidis, John; Grant, Michael W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, p. 2195 - 2216
  作者：Sachinidis, John、Grant, Michael W.

  DOI：——

  日期：——