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(5
R
)-8
c
-hydroxy-7
t
-hydroxymethyl-5
r
-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxole-6
c
-carboxylic acid-(
N
'-sulfanilyl-hydrazide)
(5
R
)-8
c
-hydroxy-7
t
-hydroxymethyl-5
r
-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxole-6
c
-carboxylic acid-(
N
'-sulfanilyl-hydrazide) | 124271-99-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
2-芳基苯并呋喃类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5
R
)-8
c
-hydroxy-7
t
-hydroxymethyl-5
r
-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxole-6
c
-carboxylic acid-(
N
'-sulfanilyl-hydrazide)
英文别名
(5
R
)-8
c
-Hydroxy-7
t
-hydroxymethyl-5
r
-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxol-6
c
-carbonsaeure-(
N
'-sulfanilyl-hydrazid)
CAS
124271-99-4
化学式
C
28
H
31
N
3
O
10
S
mdl
——
分子量
601.634
InChiKey
RRQRJRMYILRBCO-JYVYKJRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.44
重原子数:
42.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
187.9
氢给体数:
5.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为产物:
描述:
对硝基苯磺酰氯
、
podophyllinic acid hydrazide
在
吡啶
作用下, 生成
(5
R
)-8
c
-hydroxy-7
t
-hydroxymethyl-5
r
-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxole-6
c
-carboxylic acid-(
N
'-sulfanilyl-hydrazide)
参考文献:
名称:
关于鬼臼毒素系列的酸性酰肼。8.关于抑制有丝分裂的天然物质的交流† ‡
摘要:
从鬼臼毒素,脱甲基鬼臼毒素,脱氧鬼臼毒素及其已知的立体异构体以及peltatins开始,可以制备许多具有与起始内酯相同构型的未取代和取代的酰肼。可以将简单的酰肼直接或通过相应的叠氮化物转化回原始的内酯。鬼臼毒素是由新的鬼臼酸酰肼产生的,证明在某些条件下,在肼裂解过程中反式内酯环可以在不改变构型的情况下发生。讨论了由于首次产生的鬼臼苦素的这些衍生物(= 2,3-反酸)的存在而对命名产生的影响。
DOI:
10.1002/hlca.19590420334
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