1-(4-(2-(2-bromophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-3-yl)phenyl)ethanone | 1415326-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-(2-(2-bromophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-3-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[2-(2-Bromophenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-3-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1415326-19-0
• 化学式: C₂₈H₃₀BrNO₂Si
• 分子量: 520.541
• InChiKey: CCZSISGHOKUKLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-(2-bromophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-3-yl)phenyl)ethanone 在 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[21-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)-21-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8(13),9,11,15,17,19-decaen-10-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  二苯并[一，Ç ]咔唑由2-（2-溴代）-3- arylindoles通过钯催化的分子内C-H官能化/ C-C键的形成过程†

  摘要：

  2-（2-溴芳基）-3-芳基吲哚的钯催化环化为二苯并[ a，c ]咔唑提供了一种新的通用方法。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基。

  DOI：

  10.1039/c2ob26741a
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(4-(2-(2-bromophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-3-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  二苯并[一，Ç ]咔唑由2-（2-溴代）-3- arylindoles通过钯催化的分子内C-H官能化/ C-C键的形成过程†

  摘要：

  2-（2-溴芳基）-3-芳基吲哚的钯催化环化为二苯并[ a，c ]咔唑提供了一种新的通用方法。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基。

  DOI：

  10.1039/c2ob26741a