2-(1-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(4-(2-(3-(3-cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)-1-methylureido)ethyl)phenyl)acetic acid | 943740-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(1-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(4-(2-(3-(3-cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)-1-methylureido)ethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[[1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]isoquinolin-6-yl]amino]-2-[4-[2-[(3-cyano-4-ethylsulfonylphenyl)carbamoyl-methylamino]ethyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 943740-84-9
• 化学式: C₄₀H₄₆N₆O₉S
• 分子量: 786.906
• InChiKey: NJAPVFAELOCJJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(4-(2-(3-(3-cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)-1-methylureido)ethyl)phenyl)acetic acid 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 25E (340 mg, 73%) as a yellow oil的产率得到2-(4-(2-(3-(3-(aminomethyl)-4-(ethylsulfonyl)phenyl)-1-methylureido)ethyl)phenyl)-2-(1-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)isoquinolin-6-ylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。

  公开号：

  US20090281139A1
• 作为产物：
  描述：

  、 4-(2-(3-(3-Cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)-1-methylureido)ethyl)phenylboronic acid 、 6-amino-1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinoline 、 乙醛酸水合物 以to afford 25D (460 mg, 88%) as a yellow solid的产率得到2-(1-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(4-(2-(3-(3-cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)-1-methylureido)ethyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。

  公开号：

  US20090281139A1

文献信息

• Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般性地与式(I)的新型大环化合物相关，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。
• WO2007/76431
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7592331B2
  申请人：——

  公开号：US7592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22