6,7-bis(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)-5-isopropyl-1-naphthol | 124895-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-bis(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)-5-isopropyl-1-naphthol
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-propan-2-ylnaphthalen-1-ol
• CAS: 124895-58-5
• 化学式: C₂₈H₂₈O₄
• 分子量: 428.528
• InChiKey: VSJDOJLVSAZVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-bis(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)-5-isopropyl-1-naphthol 在 palladium on activated charcoal 二叔丁基过氧化物 、 氢气 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 1,8-diisopropyl-6H,13H-5,12-dioxadibenzopyrene-2,3,9,10-tetrol
  参考文献：
  名称：

  棉酚类似物的合成†

  摘要：

  合成了两种棉酚类似物2a和2b作为男性避孕药进行了生物学评估。萘酚8c通过类似的方法由3-异丙基邻苯二酚（3）开始制备。（t -Bu ）2 O 2-介导的8c酚偶联提供了联萘酚9c，在吡喃环闭合后，联萘酚9c脱保护。并用SnCl 4 / Cl 2 CHOCH 3选择性双甲酰化，得到目标化合物2a。以类似的方式制备相应的四羟基类似物2b。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720221
• 作为产物：
  描述：

  6,7-bis(benzyloxy)-4-hydroxy-8-isopropylnaphthalene-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到6,7-bis(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)-5-isopropyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  棉酚类似物的合成†

  摘要：

  合成了两种棉酚类似物2a和2b作为男性避孕药进行了生物学评估。萘酚8c通过类似的方法由3-异丙基邻苯二酚（3）开始制备。（t -Bu ）2 O 2-介导的8c酚偶联提供了联萘酚9c，在吡喃环闭合后，联萘酚9c脱保护。并用SnCl 4 / Cl 2 CHOCH 3选择性双甲酰化，得到目标化合物2a。以类似的方式制备相应的四羟基类似物2b。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720221

文献信息

• OGNYANOV, VASSIL I.;PETROV, ORLIN S.;TIHOLOV, EMIL P.;MOLLOV, NIKOLA M., HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 353-360
  作者：OGNYANOV, VASSIL I.、PETROV, ORLIN S.、TIHOLOV, EMIL P.、MOLLOV, NIKOLA M.

  DOI：——

  日期：——