[(2R,3S,5R)-2-[[(2,4-dinitrophenyl)methylsulfanyl-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphinothioyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate | 129436-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[(2,4-dinitrophenyl)methylsulfanyl-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphinothioyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 129436-30-2
• 化学式: C₂₉H₃₃N₆O₁₅PS₂
• 分子量: 800.718
• InChiKey: VBBTUPRDACUPAS-CVKBRIEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  279.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[bis(1,2,4-triazol-1-yl)phosphanyloxy]-5-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 、 [(2R,3S,5R)-2-[[(2,4-dinitrophenyl)methylsulfanyl-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphinothioyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PORRITT, GEOFFREY M.;REESE, COLIN B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1319-1322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[(2,4-dinitrophenyl)methylsulfanyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl]oxyphosphinothioyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate 在 吡咯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以96%的产率得到[(2R,3S,5R)-2-[[(2,4-dinitrophenyl)methylsulfanyl-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphinothioyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  2,4-二硝基苄基保护基在寡脱氧核糖核苷酸的二硫代磷酸酯类似物的合成中的应用

  摘要：

  推定的中间体双（1,2,4-三唑啉）衍生物（5）用于在溶液中逐步合成thythyylyl-（3'→5'）-thymidylyl-（3'→5'）的二硫代磷酸酯类似物（） ）-胸苷; 2,4-二硝基苄基（Dnb）基团用于保护二硫代磷酸酯核苷酸间键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88796-1