3-p-phenoxyphenyl-3-hydroxybutyronitrile | 59447-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-p-phenoxyphenyl-3-hydroxybutyronitrile
• 英文别名: I(2)-Hydroxy-I(2)-methyl-4-phenoxybenzenepropanenitrile；3-hydroxy-3-(4-phenoxyphenyl)butanenitrile
• CAS: 59447-13-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: HQXKMDOUXDDQQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-phenoxyphenyl-3-hydroxybutyronitrile 、 1-bromo-2-p-phenoxyphenyl-2-propanol 在 potassium cyanide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(p-Phenoxyphenyl)-3-hydroxybuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Phenylbutanol derivatives and compositions containing them

  摘要：

  公式为Z--C(CH.sub.3) (OH)--CH.sub.2 --Y的苯基丁醇衍生物，其中Z为4-联苯或4-苯氧基苯，其中苯氧基未取代或被F、Cl或Br取代，Y为COOR.sup.2或CH.sub.2 OR.sup.3，其中R.sup.2为H或1至6个碳原子的烷基，R.sup.3为H或1至6个碳原子的烷酰基，以及它们的生理上可接受的盐，具有抗炎活性，并通过(a)用溶解剂处理公式为Z--C(CH.sub.3) (OH)--CH.sub.2 --W或Z--CX(CH.sub.3)--CH.sub.2 --Y的化合物，其中W是与Y不同的功能修饰的羧基或甲醇基，X为Cl、Br或I或功能修饰的羟基；或(b)还原化合物，该化合物与所需的最终产物相对应，但其中一个氢原子的位置被还原或替换为氢原子；或(c)氧化化合物，该化合物与所需的最终产物相对应，但缺少三级羟基；或(d)将化合物转化为所需的最终产物，其中Z为4-苯氧基苯基，但取而代之的是4-OH-，Cl-，Br-或I-取代的苯基；或(e)重氮化化合物，该化合物与所需的最终产物相对应，其中Z为卤代的4-苯氧基苯基，但具有--NH.sub.2-取代的苯氧基，并将所得的重氮盐与卤代试剂反应。

  公开号：

  US04049823A1

文献信息

• US4049823A
  申请人：——

  公开号：US4049823A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4136200A
  申请人：——

  公开号：US4136200A

  公开（公告）日：1979-01-23
• Phenylbutanol derivatives and compositions containing them
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04049823A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  Phenylbutanol derivatives of the formula Z--C(CH.sub.3) (OH)--CH.sub.2 --Y wherein Z is 4-biphenyl or 4-phenoxyphenyl wherein the phenoxy group is unsubstituted or substituted by F, Cl or Br and Y is COOR.sup.2 or CH.sub.2 OR.sup.3 wherein R.sup.2 is H or alkyl of 1 to 6 carbon atoms and R.sup.3 is H or alkanoyl of 1 to 6 carbon atoms, and their physiologically acceptable salts, possess anti-inflammatory activity and are produced by (a) treating with a solvolyzing agent a compound of the formula Z--C(CH.sub.3) (OH)--CH.sub.2 --W or Z--CX(CH.sub.3)--CH.sub.2 --Y wherein W is a functionally modified carboxy or methylol group different from Y and X is Cl, Br or I or a functionally modified hydroxyl group; or (b) reducing a compound otherwise corresponding to a desired final product but having instead of one of the hydrogen atoms a group which can be reduced or replaced by a hydrogen atom; or (c) oxidizing a compound otherwise corresponding to a desired final product but lacking the tertiary hydroxyl group; or (d) converting a compound otherwise corresponding to a desired final product wherein Z is a 4-phenoxyphenyl group but having instead a 4--OH--, Cl--, Br-- or I-substituted phenyl group into a desired final product; or (e) diazotizing a compound otherwise corresponding to a desired final product wherein Z is a halogen-substituted 4-phenoxyphenyl group but having an --NH.sub.2 -substituted phenoxy group and reacting the resulting diazonium salt with a halogenating agent.

  公式为Z--C(CH.sub.3) (OH)--CH.sub.2 --Y的苯基丁醇衍生物，其中Z为4-联苯或4-苯氧基苯，其中苯氧基未取代或被F、Cl或Br取代，Y为COOR.sup.2或CH.sub.2 OR.sup.3，其中R.sup.2为H或1至6个碳原子的烷基，R.sup.3为H或1至6个碳原子的烷酰基，以及它们的生理上可接受的盐，具有抗炎活性，并通过(a)用溶解剂处理公式为Z--C(CH.sub.3) (OH)--CH.sub.2 --W或Z--CX(CH.sub.3)--CH.sub.2 --Y的化合物，其中W是与Y不同的功能修饰的羧基或甲醇基，X为Cl、Br或I或功能修饰的羟基；或(b)还原化合物，该化合物与所需的最终产物相对应，但其中一个氢原子的位置被还原或替换为氢原子；或(c)氧化化合物，该化合物与所需的最终产物相对应，但缺少三级羟基；或(d)将化合物转化为所需的最终产物，其中Z为4-苯氧基苯基，但取而代之的是4-OH-，Cl-，Br-或I-取代的苯基；或(e)重氮化化合物，该化合物与所需的最终产物相对应，其中Z为卤代的4-苯氧基苯基，但具有--NH.sub.2-取代的苯氧基，并将所得的重氮盐与卤代试剂反应。