| 863672-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 863672-03-1
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• mdl: MFCD19202872
• 分子量: 195.245
• InChiKey: OMPBHXAJQNZJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 、 sodium citrate 、 柠檬酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  几种靶向拓扑异构酶ATP结合位点的新型5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3-二酮衍生物的合成，对接和生物评价

  摘要：

  人拓扑异构酶IIα（htopoIIα）是设计抗癌药物的公认目标。在各种阻断htopoIIα功能的方法中，针对ATP位点的竞争性抑制作用的研究相对较少。因此，为了鉴定一些靶向ATP结合位点的新型htopoIIα抑制剂，我们设计并合成了一个与沙利度胺结构相关的5-芳基-1,3,4-噻二唑偶联的邻苯二甲酰亚胺衍生物的小文库。最初，通过氯化铁催化硫代半脲酮衍生物（THZ 1-8）的氧化环化反应，合成了2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑衍生物（TDZ 1-8），后者是通过取代的芳基反应制得的。醛与硫代氨基脲。TDZ 1-8在4Å分子筛和冰醋酸存在下与4-溴邻苯二甲酸酐反应生成5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3 -二酮衍生物（PTD 1-8）。通过IR，1 H-NMR和LCMS对所有合成的化合物进行表征。最终化合物PTD 1-8停靠在htopoIIαB链的ATP结

  DOI：

  10.2174/157018012801319463
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 氨基硫脲 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  几种靶向拓扑异构酶ATP结合位点的新型5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3-二酮衍生物的合成，对接和生物评价

  摘要：

  人拓扑异构酶IIα（htopoIIα）是设计抗癌药物的公认目标。在各种阻断htopoIIα功能的方法中，针对ATP位点的竞争性抑制作用的研究相对较少。因此，为了鉴定一些靶向ATP结合位点的新型htopoIIα抑制剂，我们设计并合成了一个与沙利度胺结构相关的5-芳基-1,3,4-噻二唑偶联的邻苯二甲酰亚胺衍生物的小文库。最初，通过氯化铁催化硫代半脲酮衍生物（THZ 1-8）的氧化环化反应，合成了2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑衍生物（TDZ 1-8），后者是通过取代的芳基反应制得的。醛与硫代氨基脲。TDZ 1-8在4Å分子筛和冰醋酸存在下与4-溴邻苯二甲酸酐反应生成5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3 -二酮衍生物（PTD 1-8）。通过IR，1 H-NMR和LCMS对所有合成的化合物进行表征。最终化合物PTD 1-8停靠在htopoIIαB链的ATP结

  DOI：

  10.2174/157018012801319463

文献信息

• EFFICIENT SYNTHESIS OF SOME NOVEL SPIRO HETEROCYCLES CONTAINING THIAZOLE, OXAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLO-THIADIAZOLE MOIETY UNDER MICROWAVE IRRADIATION
  作者：Vijay V. Dabholkar、Sushil Kumar J. Mishra

  DOI：10.1515/hc.2006.12.3-4.241

  日期：2006.1

  6'-dioxo-4',4'-dimethyl cyclohexane)-6-substituted1,3-benzothiazole 3, spiro-(2',6'-dioxo-4',4'-dimethyl cyclohexane)-6-substituted-l,3-benzoxazole 4, Schiff base of 1 -thia-2-hydrazino-3,4-diaza-4//-6,10-dioxo-7,9-dihydro-8,8-dimethyl-spiro[4,5]dec-2-ene 5, Schiff base of l-thia-2-amino-3,4-diaza-4//-6,10-dioxo-7,9-dihydro-8,8-dimethyl-spiro[4,5]dec-2-ene 6 and spiro-(2',6'-dioxo-4',4'-dimethyI cyclohexane)-l

  4-三唑分别为7。通过随后的微波辐射技术以及经典的热法合成了所有最终所需的化合物。新合成化合物的结构已通过分析和光谱方法确定。
• Dabholkar, Vijay V.; Mishra, Sushil Kumar J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2112 - 2117
  作者：Dabholkar, Vijay V.、Mishra, Sushil Kumar J.

  DOI：——

  日期：——