四(4'-溴-[1,1'-联苯]-4-基)硅烷 | 737761-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四(4'-溴-[1,1'-联苯]-4-基)硅烷
• 英文名称: tetra(4-bromobiphenyl)silane
• 英文别名: Tetrakis(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)silane；tetrakis[4-(4-bromophenyl)phenyl]silane
• CAS: 737761-33-0
• 化学式: C₄₈H₃₂Br₄Si
• 分子量: 956.484
• InChiKey: AXRLVYOVYMRIKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  847.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.78
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 四(4'-溴-[1,1'-联苯]-4-基)硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有四（联苯）硅烷和-锡烷烷核的四膦类化合物，用作固定化催化剂的刚性支架连接体

  摘要：

  合成并表征了硅烷Si（p -C 6 H 4 - p -C 6 H 4 Br）4和锡锡（p -C 6 H 4 - p -C 6 H 4 Br）4。对于硅烷，已经获得了单晶X射线结构。用n BuLi对硅烷进行四硅化反应，并用相应的氯膦淬灭，得到四膦Si（p -C 6 H 4 - p -C 6 H 4PR 2）4具有（R = Ph，Cy，i Pr，t Bu）。Sn（p -C 6 H 4 - p -C 6 H 4 Br）4的四硅化导致Sn-C键断裂。因此，Sn的（p -C 6 H ^ 4 - p -C 6 H ^ 4 PPH 2）4通过的溴/锂交换合成p -Br-C 6 H ^ 4 - p -C 6 H ^ 4PPh 2与n BuLi并与SnCl 4反应。通过每个分子产生三个three基团将硅烷固定在二氧化硅上，这些phospho基团通过强静电相互作用与表面结合。其余的膦基随后通过配体交换与威尔金

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.03.034
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到四(4'-溴-[1,1'-联苯]-4-基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  具有四（联苯）硅烷和-锡烷烷核的四膦类化合物，用作固定化催化剂的刚性支架连接体

  摘要：

  合成并表征了硅烷Si（p -C 6 H 4 - p -C 6 H 4 Br）4和锡锡（p -C 6 H 4 - p -C 6 H 4 Br）4。对于硅烷，已经获得了单晶X射线结构。用n BuLi对硅烷进行四硅化反应，并用相应的氯膦淬灭，得到四膦Si（p -C 6 H 4 - p -C 6 H 4PR 2）4具有（R = Ph，Cy，i Pr，t Bu）。Sn（p -C 6 H 4 - p -C 6 H 4 Br）4的四硅化导致Sn-C键断裂。因此，Sn的（p -C 6 H ^ 4 - p -C 6 H ^ 4 PPH 2）4通过的溴/锂交换合成p -Br-C 6 H ^ 4 - p -C 6 H ^ 4PPh 2与n BuLi并与SnCl 4反应。通过每个分子产生三个three基团将硅烷固定在二氧化硅上，这些phospho基团通过强静电相互作用与表面结合。其余的膦基随后通过配体交换与威尔金

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.03.034

文献信息

• 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
  申请人：주식회사 엘지화학

  公开号：KR20220099599A

  公开（公告）日：2022-07-14

  본 명세서는 화학식 1의 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

  这是关于化学式1的化合物，包含在涂层组合物中，以及使用它制造有机发光器件及其制造方法的规范书。
• Hyperbranched Blue-Light-Emitting Alternating Copolymers of Tetrabromoarylmethane/Silane and 9,9-Dihexylfluorene-2,7-diboronic Acid
  作者：Xue-Ming Liu、Chaobin He、Xiao-Tao Hao、Li-Wei Tan、Yanqing Li、K. S. Ong

  DOI：10.1021/ma0494030

  日期：2004.8.1

  The first soluble hyperbranched tetrahedral polymers were prepared by Suzuki coupling polycondensation reaction between tetrabromoarylmethane/silane and 9,9-dihexylfluorene-2,7-diboronic acid at low concentrations. The polymers exhibited high thermal stability with their decomposition temperatures (T(d)s) in the range 352-449 degreesC. The polymers emitted blue light highly efficiently in both solution and the solid state. The photoluminescence quantum efficiencies of the polymers in THF solution were in the range 73-99%, and those in thin films were 38-82%. The film PL spectra of the polymers exhibited similar spectral patterns to those determined in solutions, with 1-8 nm red shift in their emission maxima and 0-8 mn increase in their full width at half-maximum (fwhm) values being observed. No long wavelength excimer-like emissions at 500-600 nm, which were typical for polyfluorenes due to their self-aggregation in the solid state, were observed. Thus, the polymers were less prone to self-aggregation in the solid state due to their hyperbranched structures. A double-layer polymer light-emitting diode (PLED) device with a configuration of ITO/PEDOT/polymer/LiF/Ca/Ag was fabricated. The device showed bright blue emission peaking at 415 mn with an external quantum efficiency of 0.6% and a turn voltage at 6.0 V. The synthetic simplicity, good solubility and solution processability, high PL quantum efficiencies in solution and the solid state, and nonaggregating property in the solid state would make the present polymers a novel class of blue emitters.