4,6-二乙基间苯二酚 | 52959-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4,6-二乙基间苯二酚
• 英文名称: 4,6-diethylresorcinol
• 英文别名: 4,6-diethyl-resorcinol；4,6-Diaethyl-resorcin；4.6-Dihydroxy-1.3-diaethyl-benzol；4,6-diethylbenzene-1,3-diol
• CAS: 52959-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: UACZNFSEKRCDDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二乙基间苯二酚 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 4,6-diethyl-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Milbers, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 374,379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到4,6-二乙基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  不含催化剂的亲核芳香取代基可高效合成亚芳基二氧基桥连的卟啉二聚体

  摘要：

  通过涉及亲核芳族取代的无催化剂介孔芳氧基化反应成功合成了由一个或两个刚性亚芳基二氧基连接基桥接的一系列卟啉二聚体。单桥二聚体中两个卟啉大环的取向自由度和构象取决于大环与亚芳基二氧基连接基上的取代基之间的空间位阻。另一方面，双桥二聚体表现出高度刚性的界面构象，且具有明显的晶面间距。双桥二聚体的荧光量子产率（Φfl= 0.094和0.096）与单体的荧光量子产率（Φfl= 0.13）非常相似。由于它们的高刚性，与二聚化有关的光激发态的非辐射失活（据报道的二聚体观察到）被大部分抑制，这表明在研究发射特性的表面卟啉二聚体中，这些二聚体具有最高的刚性。循环伏安法揭示了紧密堆积的双桥二聚体中卟啉大环之间的电子通讯。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900670

文献信息

• Verfahren zur Herstellung eines 2-Alkylphenols
  申请人：RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0061015A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Durch Reduktion eines 2-Acylphenols in Gegenwart eines metallischen Katalysators wird ein 2-Alkylphenol hergestellt. Die Reaktion erfolgt bei einer Temperatur von 80 bis 200°C und bei einem Druck von 10 bis 100 bar, und als Katalysator wird ein Nichtedelmetall, insbesondere Kupfer, verwendet. Die Anwendung des Katalysators in Kombination mit einem Träger ist besonders vorteilhaft. Die Hydrierung des Acylphenols wird zweckmäßigerweise in Gegenwart eines inerten Lösemittels durchgeführt. Das Verfahren ist kontinuierlich oder diskontinuierlich ausführbar. Die erhaltenen Alkylphenole eignen sich zur Synthese von Wirkstoffen mit biociden Eigenschaften.

  2- 烷基苯酚是通过在金属催化剂存在下还原 2-酰基苯酚生产出来的。反应在 80 至 200°C 的温度和 10 至 100 巴的压力下进行，催化剂采用非贵金属，特别是铜。催化剂与载体结合使用尤其有利。酰基苯酚的氢化可在惰性溶剂存在下进行。该过程可以连续进行，也可以不连续进行。得到的烷基酚适用于合成具有杀菌特性的活性物质。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：EP3943087A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of FGFR4. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及可用作 FGFR4 抑制剂的化合物。本发明进一步提供了包含治疗有效量的一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌肿的方法。
• 10.1016/j.tet.2024.134189
  作者：Thanakorncharoenwit, Mongkonkorn、Sukmak, Pichayapa、Faikhruea, Kriangsak、Yukhet, Phanomsak、Pongkorpsakol, Pawin、Aonbangkhen, Chanat、Khotavivattana, Tanatorn、Vilaivan, Tirayut

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134189

  日期：——

  Traditionally, CBN derivatives are synthesized from terpenoids and resorcinol derivatives using a complex multistep process, involving Friedel-Crafts alkylation, cyclization, and aromatization. In this study, we propose that iodine could serve as both a Lewis acid catalyst and an aromatization agent. As a result, a convenient one-pot iodine-mediated reaction between (1,4)--menthadienol and substituted resorcinol

  大麻酚 (CBN) 是 THC 的氧化产物，是一种次要大麻素，具有广泛的药用特性，且对精神的影响较小。传统上，CBN 衍生物是由萜类化合物和间苯二酚衍生物通过复杂的多步骤过程合成的，包括弗里德尔-克来福特烷基化、环化和芳构化。在这项研究中，我们提出碘可以充当路易斯酸催化剂和芳构化剂。结果，开发了(1,4)-薄荷二烯醇和取代间苯二酚之间方便的一锅碘介导反应。探索了各种反应参数，并使用定量 1H NMR 评估了产率。优化条件得到 3-(1',1'-二甲基庚基)大麻酚 (DMH-CBN) 作为模型底物的分离产率为 71%。对底物范围的进一步研究表明，这种一锅碘介导的合成可以提供烷基取代的 CBN 衍生物，分离产率范围为 28% 至 63%，其中包括 C3-未取代的 CBN，它可以进行溴化，得到新型 4-溴和 2,4-二溴衍生物的产率很高。柠檬醛还成功地替代了 (1,4)-薄荷二烯醇，作为一种廉价的替代原料，得到了
• Ahmad; Desai, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1937, # 5, p. 277,282
  作者：Ahmad、Desai

  DOI：——

  日期：——
• Weiss; Kratz, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 51, p. 391
  作者：Weiss、Kratz

  DOI：——

  日期：——