4-nitrophenyl (trans-4-{[(3S,4R)-3-[{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](methyl)carbamoyl}(methyl)amino]-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}cyclohexyl)carbamate | 1218762-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-nitrophenyl (trans-4-{[(3S,4R)-3-[{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](methyl)carbamoyl}(methyl)amino]-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}cyclohexyl)carbamate
• CAS: 1218762-17-4
• 化学式: C₃₅H₃₄F₇N₅O₆
• 分子量: 753.674
• InChiKey: ZMBVLIPXASSLIA-PRSXQLDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 4-nitrophenyl (trans-4-{[(3S,4R)-3-[{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](methyl)carbamoyl}(methyl)amino]-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}cyclohexyl)carbamate 在 水 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 Brine 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (0.15 g, 83%) as a white powder的产率得到1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3S,4R)-1-[(trans-4-{[ethyl(methyl)carbamoyl]amino}cyclohexyl)carbonyl]-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为式： 其中，环A是一种含氮杂环；环B是一种芳香环，可选地具有取代基；环D是一种芳香环，可选地具有取代基；L是一个代表式为R2、R3、R4a和R4b的基团，其中R2、R3、R4a和R4b各自独立地是氢原子、可选卤代的C1-6烷基或可选卤代的C3-6环烷基，或者R2和R3通过烷基链或烯基链可选地连接，或者R4a和R4b通过烷基链或烯基链可选地连接；R1是氢原子或取代基；m和n各自独立地为0到5的整数；m+n是2到5的整数；以及为单键或双键，或其盐；等等。该化合物具有优良的缩氨酸受体拮抗作用，并可用作预防或治疗各种疾病的药剂，如下尿路疾病、消化道疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20110178060A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3S,4R)-1-[(trans-4-aminocyclohexyl)carbonyl]-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dimethylurea monohydrochloride 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl (trans-4-{[(3S,4R)-3-[{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](methyl)carbamoyl}(methyl)amino]-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2336105B9