2-(3-Methylbut-2-en-2-yl)pyridine | 52458-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methylbut-2-en-2-yl)pyridine
• CAS: 52458-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: GXFGRYRCJWPOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethylpropyl)-1-oxidopyridin-1-ium 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(3-Methylbut-2-en-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-烷基吡啶N-氧化物衍生物与Mosher酰氯的反应：立体选择性布克海德重排的第一个例子

  摘要：

  用酰化剂处理2-烷基吡啶N-氧化物代表了将氧官能团引入到N个杂芳族环的邻位的烷基中的既定程序。我们已经报道了使用（R）Mosher酰氯作为重排活化剂将不对称Boekelheide重排应用于一组2-烷基吡啶N-氧化物衍生物的第一个例子，水解后得到对映体富集的1-（2-吡啶基）烷基醇。在低温下在不同溶剂中研究了该方法的非对映选择性，并得到了初步计算机模拟的支持。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.020

文献信息

• RAD51 Inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190077799A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• OXYIMINO COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20100240703A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to oxyimino compounds of (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SO m ; Z is hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, aryl, heterocyclyl etc. R 1 and R 2 are each independently hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl etc., each X is independently ═O, optionally substituted lower alkyl, cyano, nitro etc., m is 1 or 2, p is O, 1 or 2 and q is O or 1. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式I的氧亚胺化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中：Y为CO或SOm；Z为氢、每个可选择的取代较低的烷基、较低的烯基、芳香基、杂环基等。R1和R2分别独立地为氢、每个可选择的取代较低的烷基、较低的烯基、环烷基、芳香基、杂环基等，每个X独立地为═O、可选择的取代较低的烷基、氰基、硝基等，m为1或2，p为O、1或2，q为O或1。本发明还涉及使用公式I的化合物来治疗、预防或缓解对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• RAD51 inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US10590122B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  本申请涉及以下列结构式为代表的 RAD51 抑制剂、 及其使用方法，如治疗癌症、自身免疫性疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• US8563732B2
  申请人：——

  公开号：US8563732B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• Reaction of 2-alkyl pyridine N-oxide derivatives with Mosher’s acyl chloride: first example of stereoselective Boekelheide rearrangement
  作者：Daniele Andreotti、Emanuele Miserazzi、Arnaldo Nalin、Alfonso Pozzan、Roberto Profeta、Simone Spada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.020

  日期：2010.12

  functionality into alkyl group at the ortho position of N heteroaromatic rings. We have reported the first example of asymmetric Boekelheide rearrangement applied to a set of 2-alkyl-pyridine N-oxide derivatives using (R) Mosher’s acyl chloride as activator of the rearrangement to give, after hydrolysis, enantiomerically enriched 1-(2-pyridinyl)alkyl alcohol. Diastereoselectivity of the process was studied at

  用酰化剂处理2-烷基吡啶N-氧化物代表了将氧官能团引入到N个杂芳族环的邻位的烷基中的既定程序。我们已经报道了使用（R）Mosher酰氯作为重排活化剂将不对称Boekelheide重排应用于一组2-烷基吡啶N-氧化物衍生物的第一个例子，水解后得到对映体富集的1-（2-吡啶基）烷基醇。在低温下在不同溶剂中研究了该方法的非对映选择性，并得到了初步计算机模拟的支持。