| 131535-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 131535-15-4
• 化学式: C₁₅H₂₄NO₄P
• 分子量: 313.334
• InChiKey: ALSUYFJZAYDRBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 4-(ditert-butylphosphorylmethoxy)-N,N-bis[(2-methoxyphenyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  混合和匹配主链以形成H键联的双链体†

  摘要：

  明确定义的超分子组装体的形成涉及分子间相互作用和分子内相互作用之间的竞争，这通过有效摩尔浓度来定量。在配备有沿非相互作用主链显示的识别位点的两个低聚物之间形成双链体要求，一旦形成一个分子间相互作用，所有后续相互作用均在分子内进行。此过程的效率由连接识别位点的主链的几何互补性和构象灵活性决定。在这里，我们报告了一系列的氧化膦氢键受体AA 2聚体和苯酚氢键供体DD 2聚体，其中两个识别位点通过几何形状和柔韧性不同的异构主链模块连接。所有AA和DD组合均形成稳定的AA·DD双链体，与仅能形成一个氢键的相应A·D配合物相比，两个协同氢键的稳定性提高了一个数量级。对于所有六个可能的骨架组合，双链体形成的有效摩尔浓度近似恒定（7–20 mM）。因此，有效的超分子组装不需要严格的互补性和高度的预组织。只要有一定的灵活性，就可以互换使用完全不同的主干模块来构建稳定的H键双工。因此，有效的超分子组装不需要严

  DOI：

  10.1039/c5sc04467g
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合和匹配主链以形成H键联的双链体†

  摘要：

  明确定义的超分子组装体的形成涉及分子间相互作用和分子内相互作用之间的竞争，这通过有效摩尔浓度来定量。在配备有沿非相互作用主链显示的识别位点的两个低聚物之间形成双链体要求，一旦形成一个分子间相互作用，所有后续相互作用均在分子内进行。此过程的效率由连接识别位点的主链的几何互补性和构象灵活性决定。在这里，我们报告了一系列的氧化膦氢键受体AA 2聚体和苯酚氢键供体DD 2聚体，其中两个识别位点通过几何形状和柔韧性不同的异构主链模块连接。所有AA和DD组合均形成稳定的AA·DD双链体，与仅能形成一个氢键的相应A·D配合物相比，两个协同氢键的稳定性提高了一个数量级。对于所有六个可能的骨架组合，双链体形成的有效摩尔浓度近似恒定（7–20 mM）。因此，有效的超分子组装不需要严格的互补性和高度的预组织。只要有一定的灵活性，就可以互换使用完全不同的主干模块来构建稳定的H键双工。因此，有效的超分子组装不需要严

  DOI：

  10.1039/c5sc04467g

文献信息

• Yarkevich, A. N.; Tkachenko, S. E.; Tsvetkov, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.1, p. 1351 - 1357
  作者：Yarkevich, A. N.、Tkachenko, S. E.、Tsvetkov, E. N.

  DOI：——

  日期：——
• Tkachenko, S. E.; Yarkevich, A. N.; Tsvetkov, E. N., Doklady Chemistry, 1990, vol. 315, # 1.3, p. 334 - 337
  作者：Tkachenko, S. E.、Yarkevich, A. N.、Tsvetkov, E. N.、Galkin, V. I.、Sayakhov, R. D.、et al.

  DOI：——

  日期：——