3-(3-Diethoxyphosphoryl-4-formyl-phenyl)propionic Acid Methyl Ester | 224445-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Diethoxyphosphoryl-4-formyl-phenyl)propionic Acid Methyl Ester
• 英文别名: methyl 3-(3-diethoxyphosphoryl-4-formylphenyl)propanoate
• CAS: 224445-78-7
• 化学式: C₁₅H₂₁O₆P
• 分子量: 328.302
• InChiKey: HTPFREGIHKNMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Diethoxyphosphoryl-4-vinyl-phenyl)propionic acid methyl ester 在 RuCl₃ sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到3-(3-Diethoxyphosphoryl-4-formyl-phenyl)propionic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Signal transduction inhibitors, compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及用于抑制细胞内信号传导的化合物，特别是通过涉及磷酸酪氨酸含蛋白质的一种或多种分子相互作用介导的细胞内信号传导。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及涉及这些化合物的预防和治疗方法，包括药物和兽医用途中的给药。这些化合物的化学式如本文所定义。

  公开号：

  US06576766B1

文献信息

• HETEROCYCLIC SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1064289A1

  公开（公告）日：2001-01-03
• US6576766B1
  申请人：——

  公开号：US6576766B1

  公开（公告）日：2003-06-10
• [EN] HETEROCYCLIC SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAUX HETEROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999047529A1

  公开（公告）日：1999-09-23

  (EN) This invention concerns compounds for inhibiting intracellular signal transduction, especially intracellular signal transduction mediated by one or more molecular interactions involving a phosphotyrosine-containing protein. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and prophylactic and therapeutic methods involving pharmaceutical and veterinary administration of the compounds. The compounds are of formula (I) as defined herein.(FR) L'invention porte sur des composés inhibiteurs de la transduction de signaux intracellulaires et en particulier de la transduction de signaux induits par une ou plusieurs interactions impliquant une protéine contenant de la phosphotyrosine. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et sur des méthodes prophylactiques et thérapeutiques recourant à l'administration pharmaceutique ou vétérinaire desdits composés. Ces composés sont de formule (I).