N-(cyclopropylmethyl)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine | 1082944-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclopropylmethyl)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 1082944-24-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: NHZVGJCNGJUKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine 、 氯甲酸三氯甲酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以100%的产率得到2,2,2-trichloroethyl N-methyl-N-(3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  纳曲酮衍生物中C16–N17键的新型裂解反应

  摘要：

  使用氯甲酸酯进行叔胺的脱烷基反应是合成没有17位取代基的吗啡喃衍生物的有用方法。然而，该反应仅适用于14-氢吗啡喃。在研究14-羟基吗啡喃中的17-脱烷基反应过程中，发现了纳曲酮衍生物中C16-N17键的新裂解反应。提出了一种基于立体电子效应的合理反应机理。在普通叔胺中对脱烷基反应的检查对裂解的趋势进行了如下排序：苄基>环丙基甲基（CPM）≈烯丙基>甲基，乙基。CPM基团的优选裂解可以用CPM–N17键的极化来解释，这是由于假定环丙基羰基阳离子具有极高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.037

文献信息

• Basische Äther, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0031885A1

  公开（公告）日：1981-07-15

  Basische Äther der allgemeinen Formel I worin Z CH3-NR2-CH2CH2-CHR1-, (1-R2-3-piperidyl)-CHR3-, (1-R2-2-piperidyl)-CH2-CHR3- oder 1-R2-3-R4-4-hexahydroazepinyl, R' Cyclopropyl oder Ar, R2 H, Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen, Alkenyl mit 2 - 4 C-Atomen, Cycloalkylalkyl mit4-8C-Atomen oder Benzyl, R3 H oder Ar, R4 H oder Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen, Y -O-CHO1-CHO2-CH2-,-O-CHO1-CHO2-CO-,-O-CO1= CO2-CO - oder - CH-CHO1-CHO2-CO-, Q1 und O2 jeweils H, Alkyl mit 1 -4 C-Atomen, Cycloatkyl mit3-6 C-Atomen oder Ar und Ar Phenyl oder durch F, Cl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils 1 - 4 C-Atomen, Methylendioxy oder CF, substituiertes Phenyl bedeuten, worin jedoch R1 Cyclopropyl oder durch F, Cl, Alkoxy oder Alkyhhio . mit jeweils 1 -4 C-Atomen, Methylendioxy oder CF3 substituiertes Phenyl bedeutet, wenn gleichzeitig Z eine (CH3)2N-CH2CH2-CHR1-Gruppe in 7-Stellung und Y -O-C(C6H5) =CH-CO-oder-O-C(C6H 5)=C(CH3)-CO- bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Säureadditionssalze besitzen wertvolle pharmakologische, insbesondere antidepressive Wirkungen.

  通式 I 的碱性醚 其中 Z 是 CH3-NR2- -CHR1-、(1-R2-3-哌啶基)-CHR3-、(1-R2-2-哌啶基)-CH2-CHR3- 或 1-R2-3-R4-4-六氢氮杂卓基、 R'环丙基或 Ar、 R2 H、1-4 个 C 原子的烷基、2-4 个 C 原子的烯基、4-8 个 C 原子的环烷基或苄基、 R3 H 或 Ar R4 H 或具有 1 - 4 个 C 原子的烷基、 Y -O-CHO1-CHO2- -，-O-CHO1- -CO-，-O-CO1= CO2-CO - 或 -CH-CHO1- -CO-、 Q1 和 O2 分别表示 H、1-4 个 C 原子的烷基、3-6 个 C 原子的环酸烷基，或 Ar 和 Ar 表示苯基或被 F、Cl、烷氧基或具有 1-4 个 C 原子的烷硫基、亚甲基二氧基或 CF 取代的苯基、 其中 R1 是环丙基或被 F、Cl、烷氧基或各自具有 1-4 个碳原子的烷硫基、亚甲二氧基或 CF3 取代的苯基、 如果同时 Z 是位于 7 位的 ( )2N- -CHR1 基团 Y为-O-C（C6H5）=CH-CO-或-O-C（ ）=C（ ）-CO-、 以及它们在生理上无害的酸加成盐具有重要的药理作用，尤其是抗抑郁作用。
• US4376123A
  申请人：——

  公开号：US4376123A

  公开（公告）日：1983-03-08
• US4508732A
  申请人：——

  公开号：US4508732A

  公开（公告）日：1985-04-02
• US4780478A
  申请人：——

  公开号：US4780478A

  公开（公告）日：1988-10-25