trans-Mo(N2)2((i-Bu)2PC2H4P(i-Bu)2)2 | 111903-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-Mo(N2)2((i-Bu)2PC2H4P(i-Bu)2)2
• CAS: 111903-19-6
• 化学式: C₃₆H₈₀MoN₄P₄
• 分子量: 788.893
• InChiKey: LVBQXCGFGUVZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Mo(N2)2((i-Bu)2PC2H4P(i-Bu)2)2 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子氢络合物。5. eta.2-H2 与二氢化物配位的电子控制。MoH2(CO)(R2PC2H4PR2)2 的二氢化物结构对于 R = Et，iso-Bu 与 .eta.2-H2 对于 R = Ph

  摘要：

  自从他们的发现以来，过渡金属分子-氢 (M-eta/sup 2/-H/sub 2/) 配合物的新例子已经以越来越快的速度建立起来，包括以前作为经典氢化物配制的几种配合物（例如，FeH /sub 4/ (PEtPh/sub 2/)/sub 3/)。已在溶液中观察到二氢和二氢化物配体之间的平衡，/sup 2a,2d/ 强调 eta/sup 2/-H/sub 2/ 复合物可以被认为是氢化物的互变异构体，而不仅仅是在氢化物形成中被阻止的中间体。关于这些代表σ键与金属配位的第一个例子的配合物还有很多有待了解。特别是，稳定 H/sub 2/ 结合的电子（例如，配体碱度）和空间（配体体积）因素尚未完全了解。

  DOI：

  10.1021/ja00260a043
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(diisobutylphosphino)ethane 、 五氯化钼 在 Na/Hg 、 N₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到trans-Mo(N2)2((i-Bu)2PC2H4P(i-Bu)2)2
  参考文献：
  名称：

  Kubas, Gregory J.; Burns, Carol J.; Eckert, Juergen, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 2, p. 569 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystal Structures of {Mo(CO)(Et2PC2H4PEt2)2}2(.mu.-N2) with an End-On Bridging Dinitrogen Ligand and Mo(CO)(Bui2PC2H4PBui2)2 Containing an Agostic Mo.cntdot..cntdot..cntdot.H-C Interaction
  作者：Xiao-Liang Luo、Gregory J. Kubas、Carol J. Burns、Ray J. Butcher、Jeffrey C. Bryan

  DOI：10.1021/ic00130a022

  日期：1995.12

  The compound formed by the reaction of trans-Mo(N-2)(2)(Et(2)PC(2)H(4)PEt(2))(2) with ethyl acetate in refluxing toluene under argon has been reformulated as the bridging dinitrogen complex Mo(CO)(Et(2)PC(2)H(4)PEt(2))(2)}(2)(mu-N-2) (1), in contrast with the previously proposed formulation of Mo(CO)(Et(2)PC(2)H(4)PEt(2))(2) (2). In refluxing p-xylene and under argon, compound 1 eliminates the bridging dinitrogen ligand to form the nitrogen-free compound 2. The reaction of trans-Mo(N-2)(2)(Bu(2)(i)PC(2)H(4)PBu(2)(i))(2) with ethyl acetate in refluxing toluene under argon gives directly the nitrogen-free compound Mo(CO)(Bu(2)(i)PC(2)H(4)PBu(2)(i))(2) (3). The molecular structures of compounds 1 and 3 have been determined by single-crystal X-ray diffraction studies. Compound 1 contains an end-on bridging dinitrogen ligand. Compound 3 attains a formal 18-electron configuration by virtue of an agostic Mo ... H-C interaction between the molybdenum atom and an aliphatic gamma-C-H bond of the alkyldiphosphine ligand. On the basis of the agostic Mo ... C and Mo ... H distances, the agostic interaction in 3 appears to be stronger than that in the related compound Mo(CO)(Ph(2)PC(2)H(4)PPh(2))(2) which involves an ortho aromatic C-H bond of the diphosphine ligand. Crystallographic data for 1: monoclinic, space group C2/c, a = 24.270(2) Angstrom, b = 44.233(4) Angstrom, c = 20.378(2) Angstrom, beta = 90.725(9)degrees, V = 21875(3) Angstrom(3), Z = 16, and R = 0.048. Crystallographic data for 3: orthorhombic, space group Pna2(1), a = 18.332(4) Angstrom, b = 22.066(4) Angstrom, c = 10.589(2) Angstrom, V = 4283(2) Angstrom(3), Z = 4, and R = 0.034.